Cimzia

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovakia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
28-04-2023

Viambatanisho vya kazi:

Certolizumab pegol

Inapatikana kutoka:

UCB Pharma SA 

ATC kanuni:

L04AB05

INN (Jina la Kimataifa):

certolizumab pegol

Kundi la matibabu:

imunosupresíva

Eneo la matibabu:

Artritída, reumatoidná artritída

Matibabu dalili:

Reumatoidná arthritisCimzia, v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaný na:liečbu stredne ťažkej, aktívnej reumatoidnej artritídy (RA) u dospelých pacientov, keď reakcia na ochorenie-úprava antirheumatic drugs (DMARDs) vrátane MTX, bola neprimeraná. Cimzia sa môže podávať ako monotherapy pri intolerancii MTX alebo keď pokračovanie liečby s MTX je inappropriatethe liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej RA u dospelých, ktoré predtým neboli liečení MTX alebo iných DMARDs. Cimzia bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov merané X ray a zlepšiť fyzickú funkciu, keď uvedené v kombinácii s MTX. Axiálne spondyloarthritis Cimzia je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou aktívnou axiálne spondyloarthritis, ktoré zahŕňajú:Ankylozujúca spondylitída (AS)Dospelých pacientov s ťažkou aktívnou ankylozujúcou spondylitídou, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na, alebo netolerujú nesteroidné protizápalové lieky (Nsaid). Axiálne spondyloarthritis bez radiographic dôkaz ASAdults s ťažkým aktívn

Bidhaa muhtasari:

Revision: 34

Idhini hali ya:

oprávnený

Idhini ya tarehe:

2009-10-01

Taarifa za kipeperushi

                                141
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
142
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIMZIA 200 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
certolizumab pegol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cimzia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cimziu
3.
Ako používať Cimziu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cimziu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Váš lekár vám dá tiež „kartičku s pripomenutiami pre
pacienta“, ktorá obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti, o ktorých by ste mali vedieť pred podaním Cimzie a
počas liečby Cimziou. Túto
kartičku s pripomenutiami pre pacienta si uschovajte.
1.
ČO JE CIMZIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Cimzia obsahuje liečivo (aktívnu látku) certolizumab pegol,
fragment (časť) ľudskej protilátky.
Protilátky sú bielkoviny, ktoré špecificky rozpoznávajú a viažu
sa na iné bielkoviny. Cimzia sa viaže
na špecifickú bielkovinu nazývanú tumor nekrotizujúci faktor α
(TNFα). Preto je tento TNFα Cimziou
blokovaný a to znižuje zápal pri zápalových ochoreniach, ako sú
reumatoidná artritída, axiálna
spondylartritída, psoriatická artritída a psoriáza. Lieky, ktoré
sa viažu na TNFα, sa tiež nazývajú
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cimzia 200 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 200 mg certolizumab
pegolu v jednom ml.
Certolizumab pegol je Fab' fragment rekombinantnej, humanizovanej
protilátky proti tumor
nekrotizujúcemu faktoru alfa (TNFα) získaný z _Escherichia coli _a
konjugovaný s polyetylénglykolom
(PEG).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry až opalizujúci, bezfarebný až žltý roztok. pH roztoku je
približne 4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Reumatoidná artritída _
Cimzia, v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaná na:
-
liečbu stredne závažnej až závažnej aktívnej reumatoidnej
artritídy (RA) u dospelých pacientov,
keď je odpoveď na antireumatiká modifikujúce ochorenie (DMARD
–Disease-Modifying
Antirheumatic Drugs), vrátane MTX, nedostatočná. Cimzia sa môže
podávať v monoterapii
v prípade intolerancie MTX, alebo keď pokračovanie v liečbe MTX
nie je vhodné.
-
liečbu závažnej, aktívnej a progresívnej formy RA u dospelých,
doteraz neliečených MTX alebo
inými DMARD.
Preukázalo sa, že Cimzia znižuje mieru progresie poškodenia kĺbov
meranú röntgenologicky
a zlepšuje fyzickú funkciu, keď sa podáva v kombinácii s MTX.
_Axiálna spondylartritída _
Cimzia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov so závažnou
aktívnou axiálnou spondylartritídou,
ktorú tvorí:
_Ankylozujúca spondylitída (AS) (známa aj ako rádiograficky
potvrdená axiálna spondylartritída) _
Dospelí pacienti so závažnou aktívnou ankylozujúcou
spondylitídou, u ktorých nedošlo k primeranej
odpovedi na nesteroidné antiflogistiká (NSA) alebo ktorí ich
netolerujú.
_Axiálna spondylartritída bez rádiografického dôkazu AS (známa
aj ako non-rádiografická axiálna _
_spondylartritída) _
Dospelí pacien
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 24-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 24-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 24-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 24-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 24-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 24-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 24-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 24-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 24-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 24-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 24-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 24-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 24-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 24-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 24-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 24-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 24-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 24-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 24-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 24-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 24-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 28-04-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 28-04-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 24-07-2019

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati