Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

B01AC30

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

المجموعة العلاجية:

kombinácie

المجال العلاجي:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u dospelých pacientov užívajúcich klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovú (ASA). Klopidogrel/acetylsalicylová Teva je pevnou dávkou kombinácia lieku na pokračovanie liečby v:Non‑ST segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non‑Q‑vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej interventionST segment elevation akútnom infarkte myokardu v lekársky ošetrených pacientov nárok na thrombolytic therapy.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2014-09-01

نشرة المعلومات

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ TEVA 75 MG/75 MG FILMOM
OBALENÉ TABLETY
klopidogrel/kyselina acetylsalicylová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na lekára alebo
lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva a na čo sa
používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Clopidogrel/kyselinu
acetylsalicylovú Teva
3.
Ako užívať Clopidogrel/kyselinu acetylsalicylovú Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel/kyselinu acetylsalicylovú Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ TEVA A NA ČO SA
POUŽÍVA
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva obsahuje klopidogrel a
kyselinu acetylsalicylovú (ASA)
a patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné lieky. Krvné
doštičky sú veľmi malé častice, ktoré
sa počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu v niektorých
druhoch krvných ciev (nazývajú sa
artérie) bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa
volá aterotrombóza).
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva sa používa u dospelých
na predchádzanie vzniku kr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva 75 mg/75 mg filmom
obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
hydrogénsíranu) a 75 mg
kyseliny acetylsalicylovej (ASA).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (vo forme
monohydrátu laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Žlté, filmom obalené, kapsulovitého tvaru tablety. Tablety majú
dĺžku 14,0 mm a šírku 6,8 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva je indikovaný na
prevenciu aterotrombotických príhod
u dospelých pacientov užívajúcich klopidogrel a kyselinu
acetylsalicylovú (ASA).
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva je fixná kombinácia
dávky liečiv pre pokračovanie liečby:

u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom bez elevácie ST
segmentu (nestabilná angína
pektoris alebo non-Q infarkt myokardu), vrátane pacientov s
implantovaným stentom
po perkutánnej koronárnej intervencii.

akútneho infarktu myokardu s eleváciou ST segmentu u farmakologicky
liečených pacientov
vhodných pre trombolytickú liečbu
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a starší pacienti
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva sa má užívať v jednej
dávke 75 mg/75 mg denne.
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva sa používa pre
pokračovanie liečby klopidogrelom a
kyselinou acetylsalicylovou (ASA) podávaných jednotlivo:
-
_U pacientov s akútnym koronárnym syndrómom bez elevácie ST
segmentu _
(nestabilná angína
pektoris alebo non-Q infarkt myokardu): Optimálna dĺžka liečby
nebola oficiálne stanovená.
Údaje získané z klinických štúdií podporujú u
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-04-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج