Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Available from:

Teva Pharma B.V.

ATC code:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapeutic group:

kombinácie

Therapeutic area:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Therapeutic indications:

Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u dospelých pacientov užívajúcich klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovú (ASA). Klopidogrel/acetylsalicylová Teva je pevnou dávkou kombinácia lieku na pokračovanie liečby v:Non‑ST segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non‑Q‑vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej interventionST segment elevation akútnom infarkte myokardu v lekársky ošetrených pacientov nárok na thrombolytic therapy.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

uzavretý

Authorization date:

2014-09-01

Patient Information leaflet

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ TEVA 75 MG/75 MG FILMOM
OBALENÉ TABLETY
klopidogrel/kyselina acetylsalicylová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na lekára alebo
lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva a na čo sa
používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Clopidogrel/kyselinu
acetylsalicylovú Teva
3.
Ako užívať Clopidogrel/kyselinu acetylsalicylovú Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel/kyselinu acetylsalicylovú Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ TEVA A NA ČO SA
POUŽÍVA
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva obsahuje klopidogrel a
kyselinu acetylsalicylovú (ASA)
a patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné lieky. Krvné
doštičky sú veľmi malé častice, ktoré
sa počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu v niektorých
druhoch krvných ciev (nazývajú sa
artérie) bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa
volá aterotrombóza).
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva sa používa u dospelých
na predchádzanie vzniku kr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva 75 mg/75 mg filmom
obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
hydrogénsíranu) a 75 mg
kyseliny acetylsalicylovej (ASA).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (vo forme
monohydrátu laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Žlté, filmom obalené, kapsulovitého tvaru tablety. Tablety majú
dĺžku 14,0 mm a šírku 6,8 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva je indikovaný na
prevenciu aterotrombotických príhod
u dospelých pacientov užívajúcich klopidogrel a kyselinu
acetylsalicylovú (ASA).
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva je fixná kombinácia
dávky liečiv pre pokračovanie liečby:

u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom bez elevácie ST
segmentu (nestabilná angína
pektoris alebo non-Q infarkt myokardu), vrátane pacientov s
implantovaným stentom
po perkutánnej koronárnej intervencii.

akútneho infarktu myokardu s eleváciou ST segmentu u farmakologicky
liečených pacientov
vhodných pre trombolytickú liečbu
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a starší pacienti
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva sa má užívať v jednej
dávke 75 mg/75 mg denne.
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva sa používa pre
pokračovanie liečby klopidogrelom a
kyselinou acetylsalicylovou (ASA) podávaných jednotlivo:
-
_U pacientov s akútnym koronárnym syndrómom bez elevácie ST
segmentu _
(nestabilná angína
pektoris alebo non-Q infarkt myokardu): Optimálna dĺžka liečby
nebola oficiálne stanovená.
Údaje získané z klinických štúdií podporujú u
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-04-2017