Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

κλοπιδογρέλη

متاح من:

Zentiva k.s.

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

المجال العلاجي:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

الخصائص العلاجية:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από επτά ημέρες μέχρι λιγότερο από έξι μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:non-ST-segment elevation οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);ST-segment elevation οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με βιταμίνη Κ ανταγωνιστές και οι οποίοι έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

ملخص المنتج:

Revision: 32

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2008-07-15

نشرة المعلومات

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Zentiva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clopidogrel Zentiva
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Zentiva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Clopidogrel Zentiva
6.
Περιεχόμενα της συσκευα
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Zentiva 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Clopidogrel Zentiva 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Clopidogrel Zentiva 75 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική).
_Έκδοχα με γνωστή δράση: _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3 mg λακτόζης και 3,3 mg
υδρογονωμένου
κικελαίου.
Clopidogrel Zentiva 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική).
_Έκδοχα με γνωστή δράση: _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 12 mg λακτόζης και 13,2 mg
υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Clopidogrel Zentiva 75 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Ροζ, στρογγυλό, αμφίκυρτο και φέρει
χαραγμένο τον αριθμό «75» στη μία
πλευρά και τον αριθμό
«1171» στην άλλη πλευρά.
Clopidogrel Zentiva 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ροζ, επίμηκες και φέρει χαραγμέ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج