Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

κλοπιδογρέλη

Saatavilla:

Zentiva k.s.

ATC-koodi:

B01AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapeuttinen alue:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Käyttöaiheet:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από επτά ημέρες μέχρι λιγότερο από έξι μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:non-ST-segment elevation οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);ST-segment elevation οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με βιταμίνη Κ ανταγωνιστές και οι οποίοι έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 32

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2008-07-15

Pakkausseloste

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Zentiva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clopidogrel Zentiva
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Zentiva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Clopidogrel Zentiva
6.
Περιεχόμενα της συσκευα
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Zentiva 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Clopidogrel Zentiva 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Clopidogrel Zentiva 75 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική).
_Έκδοχα με γνωστή δράση: _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3 mg λακτόζης και 3,3 mg
υδρογονωμένου
κικελαίου.
Clopidogrel Zentiva 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική).
_Έκδοχα με γνωστή δράση: _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 12 mg λακτόζης και 13,2 mg
υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Clopidogrel Zentiva 75 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Ροζ, στρογγυλό, αμφίκυρτο και φέρει
χαραγμένο τον αριθμό «75» στη μία
πλευρά και τον αριθμό
«1171» στην άλλη πλευρά.
Clopidogrel Zentiva 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ροζ, επίμηκες και φέρει χαραγμέ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-06-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia