Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Země: Evropská unie

Jazyk: řečtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

κλοπιδογρέλη

Dostupné s:

Zentiva k.s.

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapeutické oblasti:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Terapeutické indikace:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από επτά ημέρες μέχρι λιγότερο από έξι μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:non-ST-segment elevation οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);ST-segment elevation οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με βιταμίνη Κ ανταγωνιστές και οι οποίοι έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Přehled produktů:

Revision: 32

Stav Autorizace:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizace:

2008-07-15

Informace pro uživatele

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Zentiva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clopidogrel Zentiva
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Zentiva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Clopidogrel Zentiva
6.
Περιεχόμενα της συσκευα
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Zentiva 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Clopidogrel Zentiva 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Clopidogrel Zentiva 75 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική).
_Έκδοχα με γνωστή δράση: _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3 mg λακτόζης και 3,3 mg
υδρογονωμένου
κικελαίου.
Clopidogrel Zentiva 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική).
_Έκδοχα με γνωστή δράση: _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 12 mg λακτόζης και 13,2 mg
υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Clopidogrel Zentiva 75 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Ροζ, στρογγυλό, αμφίκυρτο και φέρει
χαραγμένο τον αριθμό «75» στη μία
πλευρά και τον αριθμό
«1171» στην άλλη πλευρά.
Clopidogrel Zentiva 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ροζ, επίμηκες και φέρει χαραγμέ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-06-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem