Dafiro HCT

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

C09DX01

INN (الاسم الدولي):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

المجال العلاجي:

Hipertensija

الخصائص العلاجية:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2009-11-03

نشرة المعلومات

                                74
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
75
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
DAFIRO HCT 10 MG/320 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Dafiro HCT un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dafiro HCT lietošanas
3.
Kā lietot Dafiro HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dafiro HCT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DAFIRO HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Dafiro HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas šīs
vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.
−
Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.
−
Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
−
Hidrohlortiazīds
pieder pie
savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu grupas diurētiskiem
l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 320 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
19 mm (garums) x 7,5 mm (platums).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar no
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-12-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات