Dafiro HCT

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
27-09-2023

Ingredient activ:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

C09DX01

INN (nume internaţional):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Zonă Terapeutică:

Hipertensija

Indicații terapeutice:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2009-11-03

Prospect

                                74
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
75
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
DAFIRO HCT 10 MG/320 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Dafiro HCT un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dafiro HCT lietošanas
3.
Kā lietot Dafiro HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dafiro HCT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DAFIRO HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Dafiro HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas šīs
vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.
−
Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.
−
Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
−
Hidrohlortiazīds
pieder pie
savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu grupas diurētiskiem
l
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 320 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
19 mm (garums) x 7,5 mm (platums).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar no
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-12-2013
Prospect Prospect spaniolă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-12-2013
Prospect Prospect cehă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-12-2013
Prospect Prospect daneză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-12-2013
Prospect Prospect germană 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-12-2013
Prospect Prospect estoniană 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-12-2013
Prospect Prospect greacă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-12-2013
Prospect Prospect engleză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-12-2013
Prospect Prospect franceză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-12-2013
Prospect Prospect italiană 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-12-2013
Prospect Prospect lituaniană 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-12-2013
Prospect Prospect maghiară 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-12-2013
Prospect Prospect malteză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-12-2013
Prospect Prospect olandeză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-12-2013
Prospect Prospect poloneză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-12-2013
Prospect Prospect portugheză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-12-2013
Prospect Prospect română 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-12-2013
Prospect Prospect slovacă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-12-2013
Prospect Prospect slovenă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-12-2013
Prospect Prospect finlandeză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-12-2013
Prospect Prospect suedeză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-12-2013
Prospect Prospect norvegiană 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-09-2023
Prospect Prospect islandeză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-09-2023
Prospect Prospect croată 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-12-2013

Vizualizați istoricul documentelor