Dasselta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dcsloratadin

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

R06AX27

INN (الاسم الدولي):

desloratadine

المجموعة العلاجية:

Antihistaminici za sistemsku primjenu,

المجال العلاجي:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

الخصائص العلاجية:

Dasselta navodi za ublažavanje simptoma povezanih s:alergijski rinitis;osip.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2011-11-28

نشرة المعلومات

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DASSELTA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
desloratadin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Dasselta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Dasseltu
3.
Kako uzimati Dasseltu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Dasseltu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DASSELTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DASSELTA
Dasselta sadrži desloratadin, koji je antihistaminik.
KAKO DJELUJE DASSELTA
Dasselta je lijek protiv alergije koji ne izaziva pospanost. Pomaže u
kontroli alergijske reakcije i
njezinih simptoma.
KADA TREBA UZIMATI DASSELTU
Dasselta ublažava simptome povezane s alergijskim rinitisom (upala
nosnih puteva uzrokovana
alergijom, na primjer, kod peludne groznice ili alergije na grinje) u
odraslih osoba i adolescenata u
dobi od 12 ili više godina. Ti simptomi uključuju kihanje, curenje
ili svrbež nosa, svrbež nepca te
svrbež, crvenilo i suzenje očiju.
Dasselta se također koristi za ublažavanje simptoma povezanih s
urtikarijom (promjene na koži uslijed
alergije). Ovi simptomi uključuju svrbež i koprivnjaču.
Simptomi su ublaženi tijekom čitavog dana, što Vam pomaže da
nastavite s uobičajenim dnevnim
aktivnostima i da normalno spavate.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DASSELTU
NEMOJTE UZIMATI DASSELTU
-
ako ste alergični na desloratadin, neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.) ili na
loratadin.
UPOZORE
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dasselta 5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg desloratadina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 16,15 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetlo plave, okrugle, filmom obložene tablete ukošenih rubova
(promjera: 6,5 mm, debljine: 2,3-
3,5 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Dasselta je indicirana u odraslih i adolescenata u dobi od 12 ili
više godina za ublažavanje simptoma
povezanih s:
-
alergijskim rinitisom (vidjeti dio 5.1),
-
urtikarijom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli i adolescenti (u dobi od 12 godina i stariji) _
Preporučena doza lijeka Dasselta je jedna tableta jedanput na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (simptomi su prisutni manje od 4 dana
u tjednu ili kraće od 4 tjedna)
potrebno je liječiti u skladu s procjenom povijesti bolesti
bolesnika, a liječenje se može prekinuti
nakon nestanka simptoma te ponovno započeti pri ponovnoj pojavi
simptoma.
Kod perzistentnog alergijskog rinitisa (simptomi su prisutni 4 ili
više dana u tjednu i duže od 4 tjedna),
bolesnicima se može preporučiti kontinuirano liječenje tijekom
razdoblja izloženosti alergenu.
_Pedijatrijska populacija _
Postoji ograničeno iskustvo iz kliničkih ispitivanja djelotvornosti
primjenom desloratadina u
adolescenata u dobi od 12 do 17 godina (vidjeti dijelove 4.8 i 5.1).
Sigurnost i djelotvornost lijeka Dasselta 5 mg filmom obložene
tablete u djece mlađe od 12 godina
nisu ustanovljene.
Način primjene
Peroralna primjena.
Tableta se može uzeti s hranom ili bez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1 ili na loratadin.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
U slučaju teške insuficijencije bubrega, Dasseltu treba oprez
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-06-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات