Dasselta

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
09-06-2022

Veiklioji medžiaga:

dcsloratadin

Prieinama:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodas:

R06AX27

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

desloratadine

Farmakoterapinė grupė:

Antihistaminici za sistemsku primjenu,

Gydymo sritis:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Terapinės indikacijos:

Dasselta navodi za ublažavanje simptoma povezanih s:alergijski rinitis;osip.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2011-11-28

Pakuotės lapelis

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DASSELTA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
desloratadin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Dasselta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Dasseltu
3.
Kako uzimati Dasseltu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Dasseltu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DASSELTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DASSELTA
Dasselta sadrži desloratadin, koji je antihistaminik.
KAKO DJELUJE DASSELTA
Dasselta je lijek protiv alergije koji ne izaziva pospanost. Pomaže u
kontroli alergijske reakcije i
njezinih simptoma.
KADA TREBA UZIMATI DASSELTU
Dasselta ublažava simptome povezane s alergijskim rinitisom (upala
nosnih puteva uzrokovana
alergijom, na primjer, kod peludne groznice ili alergije na grinje) u
odraslih osoba i adolescenata u
dobi od 12 ili više godina. Ti simptomi uključuju kihanje, curenje
ili svrbež nosa, svrbež nepca te
svrbež, crvenilo i suzenje očiju.
Dasselta se također koristi za ublažavanje simptoma povezanih s
urtikarijom (promjene na koži uslijed
alergije). Ovi simptomi uključuju svrbež i koprivnjaču.
Simptomi su ublaženi tijekom čitavog dana, što Vam pomaže da
nastavite s uobičajenim dnevnim
aktivnostima i da normalno spavate.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DASSELTU
NEMOJTE UZIMATI DASSELTU
-
ako ste alergični na desloratadin, neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.) ili na
loratadin.
UPOZORE
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dasselta 5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg desloratadina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 16,15 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetlo plave, okrugle, filmom obložene tablete ukošenih rubova
(promjera: 6,5 mm, debljine: 2,3-
3,5 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Dasselta je indicirana u odraslih i adolescenata u dobi od 12 ili
više godina za ublažavanje simptoma
povezanih s:
-
alergijskim rinitisom (vidjeti dio 5.1),
-
urtikarijom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli i adolescenti (u dobi od 12 godina i stariji) _
Preporučena doza lijeka Dasselta je jedna tableta jedanput na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (simptomi su prisutni manje od 4 dana
u tjednu ili kraće od 4 tjedna)
potrebno je liječiti u skladu s procjenom povijesti bolesti
bolesnika, a liječenje se može prekinuti
nakon nestanka simptoma te ponovno započeti pri ponovnoj pojavi
simptoma.
Kod perzistentnog alergijskog rinitisa (simptomi su prisutni 4 ili
više dana u tjednu i duže od 4 tjedna),
bolesnicima se može preporučiti kontinuirano liječenje tijekom
razdoblja izloženosti alergenu.
_Pedijatrijska populacija _
Postoji ograničeno iskustvo iz kliničkih ispitivanja djelotvornosti
primjenom desloratadina u
adolescenata u dobi od 12 do 17 godina (vidjeti dijelove 4.8 i 5.1).
Sigurnost i djelotvornost lijeka Dasselta 5 mg filmom obložene
tablete u djece mlađe od 12 godina
nisu ustanovljene.
Način primjene
Peroralna primjena.
Tableta se može uzeti s hranom ili bez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1 ili na loratadin.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
U slučaju teške insuficijencije bubrega, Dasseltu treba oprez
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją