Dasselta

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

dcsloratadin

Disponível em:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

R06AX27

DCI (Denominação Comum Internacional):

desloratadine

Grupo terapêutico:

Antihistaminici za sistemsku primjenu,

Área terapêutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Indicações terapêuticas:

Dasselta navodi za ublažavanje simptoma povezanih s:alergijski rinitis;osip.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2011-11-28

Folheto informativo - Bula

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DASSELTA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
desloratadin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Dasselta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Dasseltu
3.
Kako uzimati Dasseltu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Dasseltu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DASSELTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DASSELTA
Dasselta sadrži desloratadin, koji je antihistaminik.
KAKO DJELUJE DASSELTA
Dasselta je lijek protiv alergije koji ne izaziva pospanost. Pomaže u
kontroli alergijske reakcije i
njezinih simptoma.
KADA TREBA UZIMATI DASSELTU
Dasselta ublažava simptome povezane s alergijskim rinitisom (upala
nosnih puteva uzrokovana
alergijom, na primjer, kod peludne groznice ili alergije na grinje) u
odraslih osoba i adolescenata u
dobi od 12 ili više godina. Ti simptomi uključuju kihanje, curenje
ili svrbež nosa, svrbež nepca te
svrbež, crvenilo i suzenje očiju.
Dasselta se također koristi za ublažavanje simptoma povezanih s
urtikarijom (promjene na koži uslijed
alergije). Ovi simptomi uključuju svrbež i koprivnjaču.
Simptomi su ublaženi tijekom čitavog dana, što Vam pomaže da
nastavite s uobičajenim dnevnim
aktivnostima i da normalno spavate.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DASSELTU
NEMOJTE UZIMATI DASSELTU
-
ako ste alergični na desloratadin, neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.) ili na
loratadin.
UPOZORE
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dasselta 5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg desloratadina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 16,15 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetlo plave, okrugle, filmom obložene tablete ukošenih rubova
(promjera: 6,5 mm, debljine: 2,3-
3,5 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Dasselta je indicirana u odraslih i adolescenata u dobi od 12 ili
više godina za ublažavanje simptoma
povezanih s:
-
alergijskim rinitisom (vidjeti dio 5.1),
-
urtikarijom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli i adolescenti (u dobi od 12 godina i stariji) _
Preporučena doza lijeka Dasselta je jedna tableta jedanput na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (simptomi su prisutni manje od 4 dana
u tjednu ili kraće od 4 tjedna)
potrebno je liječiti u skladu s procjenom povijesti bolesti
bolesnika, a liječenje se može prekinuti
nakon nestanka simptoma te ponovno započeti pri ponovnoj pojavi
simptoma.
Kod perzistentnog alergijskog rinitisa (simptomi su prisutni 4 ili
više dana u tjednu i duže od 4 tjedna),
bolesnicima se može preporučiti kontinuirano liječenje tijekom
razdoblja izloženosti alergenu.
_Pedijatrijska populacija _
Postoji ograničeno iskustvo iz kliničkih ispitivanja djelotvornosti
primjenom desloratadina u
adolescenata u dobi od 12 do 17 godina (vidjeti dijelove 4.8 i 5.1).
Sigurnost i djelotvornost lijeka Dasselta 5 mg filmom obložene
tablete u djece mlađe od 12 godina
nisu ustanovljene.
Način primjene
Peroralna primjena.
Tableta se može uzeti s hranom ili bez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1 ili na loratadin.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
U slučaju teške insuficijencije bubrega, Dasseltu treba oprez
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 09-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-12-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 09-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-12-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 09-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-12-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 09-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-12-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 09-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-12-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 09-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 09-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 09-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos