Edarbi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Azilsartan medoxomil

متاح من:

Takeda Pharma A/S

ATC رمز:

C09CA09

INN (الاسم الدولي):

azilsartan medoxomil

المجموعة العلاجية:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

المجال العلاجي:

Hipertensão

الخصائص العلاجية:

Edarbi está indicado para o tratamento da hipertensão essencial em adultos.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2011-12-07

نشرة المعلومات

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR_ _
EDARBI 20 MG COMPRIMIDOS
EDARBI 40 MG COMPRIMIDOS
EDARBI 80 MG COMPRIMIDOS
azilsartan medoxomilo
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO
POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Edarbi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Edarbi
3.
Como tomar Edarbi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Edarbi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É EDARBI E PARA QUE É UTILIZADO
Edarbi contém uma substância ativa chamada azilsartan medoxomilo e
pertence a um grupo de
medicamentos conhecidos como antagonistas dos recetores da
angiotensina II (ARAIIs). A
angiotensina II é uma substância produzida no organismo e que
provoca o estreitamento dos vasos
sanguíneos, o que conduz ao aumento da sua tensão arterial. Edarbi
bloqueia este efeito fazendo com
que os vasos sanguíneos relaxem, o que ajuda a baixar a sua tensão
arterial.
Este medicamento é utilizado para o tratamento da tensão arterial
alta (hipertensão essencial) em
doentes adultos (idade superior a 18 anos).
Uma redução na sua tensão arterial será mensurável 2 semanas
após o início do tratamento e o efeito
total da dose tomada será observado às 4 semanas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR EDARBI
NÃO TOME EDARBI
-
SE TEM
ALERGIA
ao azilsartan medoxomilo ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6).
-
SE TIVER MAIS DO QUE TRÊS 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Edarbi 20 mg comprimidos
Edarbi 40 mg comprimidos
Edarbi 80 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Edarbi 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 20 mg de azilsartan medoxomilo (sob a forma de
potássio).
Edarbi 40 mg comprimidos
Cada comprimido contém 40 mg de azilsartan medoxomilo (sob a forma de
potássio).
Edarbi 80 mg comprimidos
Cada comprimido contém 80 mg de azilsartan medoxomilo (sob a forma de
potássio).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Edarbi 20 mg comprimidos
Comprimido branco a esbranquiçado redondo, 6,0 mm de diâmetro, com
“ASL” gravado numa das
faces e “20” gravado na outra face.
Edarbi 40 mg comprimidos
Comprimido branco a esbranquiçado redondo, 7,6 mm de diâmetro, com
“ASL” gravado numa das
faces e “40” gravado na outra face.
Edarbi 80 mg comprimidos
Comprimido branco a esbranquiçado redondo, 9,6 mm de diâmetro, com
“ASL” gravado numa das
faces e “80” gravado na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Edarbi é indicado para o tratamento da hipertensão essencial em
adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose inicial recomendada em adultos é de 40 mg uma vez ao dia. A
dose pode ser aumentada até um
máximo de 80 mg uma vez ao dia nos doentes cuja pressão arterial
não é adequadamente controlada
com a dose mais baixa.
O efeito anti-hipertensor perto do máximo torna-se visível ao fim de
2 semanas, com os efeitos
máximos atingidos às 4 semanas.
Se a pressão arterial não for adequadamente controlada com o Edarbi
isoladamente, pode obter-se uma
redução adicional da pressão arterial quando este tratamento é
administrado concomitantemente com
3
outros medicamentos anti-hipertensores, incluindo diuréticos (tais
como clorotalidona e
hidroclorotiazida) e bloqueadores dos canais do cálcio (ver secções
4.3, 4.4, 4.5 e 5.1).
_ _
_Populações especiais _
_Idoso
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات