Edarbi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
17-03-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
17-03-2023

Bahan aktif:

Azilsartan medoxomil

Tersedia dari:

Takeda Pharma A/S

Kode ATC:

C09CA09

INN (Nama Internasional):

azilsartan medoxomil

Kelompok Terapi:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Area terapi:

Hipertensão

Indikasi Terapi:

Edarbi está indicado para o tratamento da hipertensão essencial em adultos.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Autorizado

Tanggal Otorisasi:

2011-12-07

Selebaran informasi

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR_ _
EDARBI 20 MG COMPRIMIDOS
EDARBI 40 MG COMPRIMIDOS
EDARBI 80 MG COMPRIMIDOS
azilsartan medoxomilo
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO
POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Edarbi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Edarbi
3.
Como tomar Edarbi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Edarbi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É EDARBI E PARA QUE É UTILIZADO
Edarbi contém uma substância ativa chamada azilsartan medoxomilo e
pertence a um grupo de
medicamentos conhecidos como antagonistas dos recetores da
angiotensina II (ARAIIs). A
angiotensina II é uma substância produzida no organismo e que
provoca o estreitamento dos vasos
sanguíneos, o que conduz ao aumento da sua tensão arterial. Edarbi
bloqueia este efeito fazendo com
que os vasos sanguíneos relaxem, o que ajuda a baixar a sua tensão
arterial.
Este medicamento é utilizado para o tratamento da tensão arterial
alta (hipertensão essencial) em
doentes adultos (idade superior a 18 anos).
Uma redução na sua tensão arterial será mensurável 2 semanas
após o início do tratamento e o efeito
total da dose tomada será observado às 4 semanas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR EDARBI
NÃO TOME EDARBI
-
SE TEM
ALERGIA
ao azilsartan medoxomilo ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6).
-
SE TIVER MAIS DO QUE TRÊS 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Edarbi 20 mg comprimidos
Edarbi 40 mg comprimidos
Edarbi 80 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Edarbi 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 20 mg de azilsartan medoxomilo (sob a forma de
potássio).
Edarbi 40 mg comprimidos
Cada comprimido contém 40 mg de azilsartan medoxomilo (sob a forma de
potássio).
Edarbi 80 mg comprimidos
Cada comprimido contém 80 mg de azilsartan medoxomilo (sob a forma de
potássio).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Edarbi 20 mg comprimidos
Comprimido branco a esbranquiçado redondo, 6,0 mm de diâmetro, com
“ASL” gravado numa das
faces e “20” gravado na outra face.
Edarbi 40 mg comprimidos
Comprimido branco a esbranquiçado redondo, 7,6 mm de diâmetro, com
“ASL” gravado numa das
faces e “40” gravado na outra face.
Edarbi 80 mg comprimidos
Comprimido branco a esbranquiçado redondo, 9,6 mm de diâmetro, com
“ASL” gravado numa das
faces e “80” gravado na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Edarbi é indicado para o tratamento da hipertensão essencial em
adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose inicial recomendada em adultos é de 40 mg uma vez ao dia. A
dose pode ser aumentada até um
máximo de 80 mg uma vez ao dia nos doentes cuja pressão arterial
não é adequadamente controlada
com a dose mais baixa.
O efeito anti-hipertensor perto do máximo torna-se visível ao fim de
2 semanas, com os efeitos
máximos atingidos às 4 semanas.
Se a pressão arterial não for adequadamente controlada com o Edarbi
isoladamente, pode obter-se uma
redução adicional da pressão arterial quando este tratamento é
administrado concomitantemente com
3
outros medicamentos anti-hipertensores, incluindo diuréticos (tais
como clorotalidona e
hidroclorotiazida) e bloqueadores dos canais do cálcio (ver secções
4.3, 4.4, 4.5 e 5.1).
_ _
_Populações especiais _
_Idoso
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen