Efmody

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

hidrokortizon

متاح من:

Diurnal Europe B.V.

ATC رمز:

H02AB09

INN (الاسم الدولي):

hydrocortisone

المجموعة العلاجية:

Kortikosteroidi za sistemsku upotrebu

المجال العلاجي:

Adrenal Hyperplasia, Congenital

الخصائص العلاجية:

Treatment of congenital adrenal hyperplasia (CAH) in adolescents aged 12 years and over and adults.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2021-05-27

نشرة المعلومات

                                35
B.
UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EFMODY 5 MG TVRDE KAPSULE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
EFMODY 10 MG TVRDE KAPSULE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
EFMODY 20 MG TVRDE KAPSULE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
hidrokortizon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Efmody i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Efmody
3.
Kako uzimati Efmody
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Efmody
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EFMODY I ZA ŠTO SE KORISTI
Lijek sadrži djelatnu tvar hidrokortizon. Hidrokortizon pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
kortikosteroidi.
Hidrokortizon je kopija hormona kortizola. Kortizol nastaje u
nadbubrežnim žlijezdama u tijelu. Lijek
Efmody primjenjuje se kada nadbubrežne žlijezde ne proizvode
dovoljno kortizola zbog nasljedne
bolesti koje se naziva kongenitalna adrenalna hiperplazija.
Primjenjuje se u odraslih i adolescenata u
dobi od 12 i više godina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EFMODY
NEMOJTE UZIMATI EFMODY
-
ako ste alergični na hidrokortizon ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Efmody u
sljedećim slučajevima:
_Adrenalna kriza _
-
Ako imate adrenalnu krizu. Ako povraćate ili se osjećate izrazito
loše, možda vam je potrebna
injekcija hidrokortizona. Vaš liječnik osposobit će vas za takvu
primjenu lijeka u hitnim
situac
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Efmody 5 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem
Efmody 10 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem
Efmody 20 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Efmody 5 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Jedna tvrda kapsula s prilagođenim oslobađanjem sadrži 5 mg
hidrokortizona.
Efmody 10 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Jedna tvrda kapsula s prilagođenim oslobađanjem sadrži 10 mg
hidrokortizona.
Efmody 20 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Jedna tvrda kapsula s prilagođenim oslobađanjem sadrži 20 mg
hidrokortizona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Efmody 5 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Kapsula (približne duljine 19 mm) s neprozirnom plavom kapicom i
neprozirnim bijelim tijelom s
otisnutom oznakom „CHC 5 mg” koja sadrži bijele do prljavo bijele
granule.
Efmody 10 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Kapsula (približne duljine 19 mm) s neprozirnom zelenom kapicom i
neprozirnim bijelim tijelom s
otisnutom oznakom „CHC 10 mg” koja sadrži bijele do prljavo
bijele granule.
Efmody 20 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Kapsula (približne duljine 22 mm) s neprozirnom narančastom kapicom
i neprozirnim bijelim tijelom
s otisnutom oznakom „CHC 20 mg” koja sadrži bijele do prljavo
bijele granule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje kongenitalne adrenalne hiperplazije (KAH) u adolescenata u
dobi od 12 i više godina te
odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje moraju započeti liječnici s iskustvom u liječenju
kongenitalne adrenalne hiperplazije.
3
U okviru terapije održavanja doza mora biti individualno prilagođena
sukladno odgovoru u pojedinog
bolesnika. Treba primjenjivati najnižu moguću dozu.
Potrebno je praćenje kliničkog odgovora, a bolesnike treba pomno
promatrati rad
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-08-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات