Efmody

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

hidrokortizon

Dostępny od:

Diurnal Europe B.V.

Kod ATC:

H02AB09

INN (International Nazwa):

hydrocortisone

Grupa terapeutyczna:

Kortikosteroidi za sistemsku upotrebu

Dziedzina terapeutyczna:

Adrenal Hyperplasia, Congenital

Wskazania:

Treatment of congenital adrenal hyperplasia (CAH) in adolescents aged 12 years and over and adults.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2021-05-27

Ulotka dla pacjenta

                                35
B.
UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EFMODY 5 MG TVRDE KAPSULE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
EFMODY 10 MG TVRDE KAPSULE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
EFMODY 20 MG TVRDE KAPSULE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
hidrokortizon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Efmody i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Efmody
3.
Kako uzimati Efmody
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Efmody
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EFMODY I ZA ŠTO SE KORISTI
Lijek sadrži djelatnu tvar hidrokortizon. Hidrokortizon pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
kortikosteroidi.
Hidrokortizon je kopija hormona kortizola. Kortizol nastaje u
nadbubrežnim žlijezdama u tijelu. Lijek
Efmody primjenjuje se kada nadbubrežne žlijezde ne proizvode
dovoljno kortizola zbog nasljedne
bolesti koje se naziva kongenitalna adrenalna hiperplazija.
Primjenjuje se u odraslih i adolescenata u
dobi od 12 i više godina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EFMODY
NEMOJTE UZIMATI EFMODY
-
ako ste alergični na hidrokortizon ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Efmody u
sljedećim slučajevima:
_Adrenalna kriza _
-
Ako imate adrenalnu krizu. Ako povraćate ili se osjećate izrazito
loše, možda vam je potrebna
injekcija hidrokortizona. Vaš liječnik osposobit će vas za takvu
primjenu lijeka u hitnim
situac
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Efmody 5 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem
Efmody 10 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem
Efmody 20 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Efmody 5 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Jedna tvrda kapsula s prilagođenim oslobađanjem sadrži 5 mg
hidrokortizona.
Efmody 10 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Jedna tvrda kapsula s prilagođenim oslobađanjem sadrži 10 mg
hidrokortizona.
Efmody 20 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Jedna tvrda kapsula s prilagođenim oslobađanjem sadrži 20 mg
hidrokortizona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Efmody 5 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Kapsula (približne duljine 19 mm) s neprozirnom plavom kapicom i
neprozirnim bijelim tijelom s
otisnutom oznakom „CHC 5 mg” koja sadrži bijele do prljavo bijele
granule.
Efmody 10 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Kapsula (približne duljine 19 mm) s neprozirnom zelenom kapicom i
neprozirnim bijelim tijelom s
otisnutom oznakom „CHC 10 mg” koja sadrži bijele do prljavo
bijele granule.
Efmody 20 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem.
Kapsula (približne duljine 22 mm) s neprozirnom narančastom kapicom
i neprozirnim bijelim tijelom
s otisnutom oznakom „CHC 20 mg” koja sadrži bijele do prljavo
bijele granule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje kongenitalne adrenalne hiperplazije (KAH) u adolescenata u
dobi od 12 i više godina te
odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje moraju započeti liječnici s iskustvom u liječenju
kongenitalne adrenalne hiperplazije.
3
U okviru terapije održavanja doza mora biti individualno prilagođena
sukladno odgovoru u pojedinog
bolesnika. Treba primjenjivati najnižu moguću dozu.
Potrebno je praćenje kliničkog odgovora, a bolesnike treba pomno
promatrati rad
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-08-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów