Elfabrio

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Pegunigalsidase alfa

متاح من:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC رمز:

A16AB20

INN (الاسم الدولي):

pegunigalsidase alfa

المجموعة العلاجية:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

المجال العلاجي:

Malattia di Fabry

الخصائص العلاجية:

Elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of Fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2023-05-04

نشرة المعلومات

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ELFABRIO 2 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
pegunigalsidasi alfa
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Elfabrio e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato Elfabrio
3.
Come viene somministrato Elfabrio
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Elfabrio
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ELFABRIO E A COSA SERVE
Elfabrio contiene il principio attivo pegunigalsidasi alfa ed è usato
come terapia enzimatica sostitutiva
in pazienti adulti con malattia di Fabry confermata. La malattia di
Fabry è una rara malattia genetica
che può colpire molte parti del corpo. Nei pazienti con malattia di
Fabry, le sostanze grasse non
vengono rimosse dalle cellule del corpo e si accumulano alle pareti
dei vasi sanguigni, contribuendo a
provocare il malfunzionamento degli organi. Questi grassi si
accumulano nelle cellule dei pazienti
perché questi non hanno quantità sufficienti di un enzima chiamato
α-galattosidasi-A, che è
responsabile della loro scissione. Elfab
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Elfabrio 2 mg/mL concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 20 mg di pegunigalsidasi alfa in un volume di
10 mL a una concentrazione
di 2 mg/mL.
Il dosaggio indica la quantità di pegunigalsidasi alfa tenendo conto
della pegilazione.
Pegunigalsidasi alfa è prodotta in cellule di tabacco (cellule BY2 di
_Nicotiana tabacum_) usando la
tecnologia del DNA ricombinante.
Il principio attivo, pegunigalsidasi alfa, è un coniugato covalente
di prh-alfa-GAL A e polietilene
glicole (PEG).
La potenza di questo medicinale non deve essere confrontata con quella
di un'altra proteina pegilata o
non pegilata della stessa classe terapeutica. Per maggiori
informazioni, vedere paragrafo 5.1.
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino contiene 48 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione
Soluzione trasparente e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Elfabrio è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo
termine in pazienti adulti con diagnosi
confermata di malattia di Fabry (deficit di alfa-galattosidasi).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Elfabrio deve essere gestito da un medico esperto
nel trattamento di pazienti affetti
da malattia di Fabry.
Misure di supporto medico appropriate devono essere prontamente
disponibili quando Elfabrio è
somministrato a pazienti che non sono mai stati trattati prima o che
hanno manifestato reazioni severe
di ipersensibilità a Elfabrio in passato.
3
Il pretrattamento con antista
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-05-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات