Hemgenix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Etranacogene dezaparvovec

متاح من:

CSL Behring GmbH

ATC رمز:

B06

INN (الاسم الدولي):

etranacogene dezaparvovec

المجموعة العلاجية:

Other hematological agents

المجال العلاجي:

Emofilia B

الخصائص العلاجية:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2023-02-20

نشرة المعلومات

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi
reazione avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione
delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Hemgenix 1 x 10
13
copie-genoma/mL concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIZIONE GENERALE
Etranacogene dezaparvovec è un medicinale di terapia genica che
esprime il fattore IX umano della
coagulazione. Si tratta di un vettore ricombinante
adenovirus-associato di sierotipo 5 (AAV5), non
replicante contenente un DNA codificante ottimizzato per il codone del
gene R338L (FIX-Padova),
variante del fattore IX della coagulazione umana, sotto il controllo
di un promotore specifico del fegato
(LP1).
Etranacogene dezaparvovec è prodotto nelle cellule degli insetti
mediante la tecnologia del DNA
ricombinante.
2.2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di etranacogene dezaparvovec contiene 1 x 10
13
copie-genoma (cg).
Ogni flaconcino contiene un volume estraibile di 10 mL di concentrato
per soluzione per infusione,
contenente un totale di 1 x 10
14
copie-genoma.
Il numero totale di flaconcini in ciascuna confezione corrisponde al
dosaggio necessario per il singolo
paziente, determinato in funzione del peso corporeo (vedere paragrafi
4.2 e 6.5).
Eccipiente con effetto noto
Questo medicinale contiene 35,2 mg di sodio per flaconcino (3,52
mg/mL).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile)
Soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Hemgenix è indicato per il trattamento dell'emofilia B (deficit
congenito del fattore IX) severa e
moderatamente severa in pazienti adulti senza storia di inibitori del
fattore IX.
4.2
POSOLOGIA E MO
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi
reazione avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione
delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Hemgenix 1 x 10
13
copie-genoma/mL concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIZIONE GENERALE
Etranacogene dezaparvovec è un medicinale di terapia genica che
esprime il fattore IX umano della
coagulazione. Si tratta di un vettore ricombinante
adenovirus-associato di sierotipo 5 (AAV5), non
replicante contenente un DNA codificante ottimizzato per il codone del
gene R338L (FIX-Padova),
variante del fattore IX della coagulazione umana, sotto il controllo
di un promotore specifico del fegato
(LP1).
Etranacogene dezaparvovec è prodotto nelle cellule degli insetti
mediante la tecnologia del DNA
ricombinante.
2.2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di etranacogene dezaparvovec contiene 1 x 10
13
copie-genoma (cg).
Ogni flaconcino contiene un volume estraibile di 10 mL di concentrato
per soluzione per infusione,
contenente un totale di 1 x 10
14
copie-genoma.
Il numero totale di flaconcini in ciascuna confezione corrisponde al
dosaggio necessario per il singolo
paziente, determinato in funzione del peso corporeo (vedere paragrafi
4.2 e 6.5).
Eccipiente con effetto noto
Questo medicinale contiene 35,2 mg di sodio per flaconcino (3,52
mg/mL).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile)
Soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Hemgenix è indicato per il trattamento dell'emofilia B (deficit
congenito del fattore IX) severa e
moderatamente severa in pazienti adulti senza storia di inibitori del
fattore IX.
4.2
POSOLOGIA E MO
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-02-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات