Ibandronic acid Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

kyselina ibandrónová

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

M05BA06

INN (الاسم الدولي):

ibandronic acid

المجموعة العلاجية:

Lieky na liečbu chorôb kostí

المجال العلاجي:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

الخصائص العلاجية:

Ibandronic acid je indikovaný u dospelých forPrevention kostry udalostí (patologické fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo chirurgický zákrok) u pacientov s rakovinou prsníka a kostných metastáz. Liečba nádorových vyvolané hypercalcaemia s alebo bez metastáz. Liečbu osteoporózy u žien po menopauze zvýšené riziko zlomenín (pozri časť 5. Zníženie rizika zlomeniny stavcov sa preukázalo, že účinnosť na femoral neck zlomenín nebola stanovená.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2012-11-18

نشرة المعلومات

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG INFÚZNY KONCENTRÁT
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG INFÚZNY KONCENTRÁT
kyselina ibandrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru..

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Ibandronic Acid Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ibandronic Acid
Accord
3.
Ako používať Ibandronic Acid Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ibandronic Acid Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IBANDRONIC ACID ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Ibandronic Acid Accord obsahuje liečivo kyselinu ibandrónovú. Táto
patrí do skupiny liekov
nazývaných bisfosfonáty.
Ibandronic Acid Accord sa používa u dospelých a je predpísaný, ak
máte rakovinu prsníka, ktorá sa
vám rozšírila do kostí (čo sa označuje ako „kostné
metastázy“)

Pomáha predchádzať vzniku zlomenín (fraktúr) kostí

Pomáha predchádzať vzniku ďalších problémov s kosťami, pri
ktorých môže byť potrebný
chirurgický zákrok alebo rádioterapia (liečba ožarovaním).
Ibandronic Acid Accord môže byť taktiež predpísaný, ak máte
zvýšenú hladinu vápnika v krvi
v dôsledku nádoru.
Ibandronic Acid Accord účinkuje tak, že znižuje množstvo
vápnika, ktoré sa stráca z kostí. Takto
pomáha pri zastavovaní procesu oslabovania kostí.
2.
ČO POTREBUJETE 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ibandronic Acid Accord 2 mg infúzny koncentrát
Ibandronic Acid Accord 6 mg infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE_ _
_ _
Jedna injekčná liekovka s obsahom 2 ml infúzneho koncentrátu
obsahuje 2 mg kyseliny ibandrónovej
(ako monohydrát sodnej soli).
Jedna injekčná liekovka s obsahom 6 ml infúzneho koncentrátu
obsahuje 6 mg kyseliny ibandrónovej
(ako monohydrát sodnej soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Bezfarebný, číry roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kyselina ibandrónová je indikovaná u dospelých na
-
Prevenciu skeletálnych udalostí (patologické fraktúry, kostné
komplikácie vyžadujúce
rádioterapiu alebo chirurgický zásah) u pacientov s rakovinou
prsníka a kostnými metastázami
-
Liečbu hyperkalciémie vyvolanej nádorovým procesom s metastázami
alebo bez metastáz
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Pacienti liečení kyselinou ibandrónovou majú dostať písomnú
informáciu pre použvateľov a kartu
na pripomenutie pre pacienta.
Liečbu kyselinou ibandrónovou majú zahájiť len lekári, ktorí
majú skúsenosti s liečbou nádorov.
Dávkovanie
_Prevencia skeletálnych udalostí u pacientov s rakovinou prsníka a
kostnými metastázami_
Odporúčaná dávka pri prevencii skeletálnych udalostí u pacientov
s rakovinou prsníka a kostnými
metastázami je 6 mg , ktorá sa podáva formou intravenóznej
injekcie každé 3 – 4 týždne. Podávanie
dávky prostredníctvom infúzie má trvať aspoň 15 minút.
Kratší (t.j. 15 min) čas podávania infúzie sa má použiť len u
pacientov s normálnou funkciou obličiek
alebo s miernou poruchou funkcie obličiek. Nie sú k dispozícii
dostupné údaje charakterizujúce
použitie kratšieho času podávania infúzie u pacientov, u ktorých
je hodnota klírensu kreatinínu nižšia
ako 50 ml/min. Predpisujúci lekári m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-10-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات