Ibandronic acid Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-01-2023

Bahan aktif:

kyselina ibandrónová

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

M05BA06

INN (Nama Internasional):

ibandronic acid

Kelompok Terapi:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Area terapi:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Indikasi Terapi:

Ibandronic acid je indikovaný u dospelých forPrevention kostry udalostí (patologické fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo chirurgický zákrok) u pacientov s rakovinou prsníka a kostných metastáz. Liečba nádorových vyvolané hypercalcaemia s alebo bez metastáz. Liečbu osteoporózy u žien po menopauze zvýšené riziko zlomenín (pozri časť 5. Zníženie rizika zlomeniny stavcov sa preukázalo, že účinnosť na femoral neck zlomenín nebola stanovená.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2012-11-18

Selebaran informasi

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG INFÚZNY KONCENTRÁT
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG INFÚZNY KONCENTRÁT
kyselina ibandrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru..

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Ibandronic Acid Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ibandronic Acid
Accord
3.
Ako používať Ibandronic Acid Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ibandronic Acid Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IBANDRONIC ACID ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Ibandronic Acid Accord obsahuje liečivo kyselinu ibandrónovú. Táto
patrí do skupiny liekov
nazývaných bisfosfonáty.
Ibandronic Acid Accord sa používa u dospelých a je predpísaný, ak
máte rakovinu prsníka, ktorá sa
vám rozšírila do kostí (čo sa označuje ako „kostné
metastázy“)

Pomáha predchádzať vzniku zlomenín (fraktúr) kostí

Pomáha predchádzať vzniku ďalších problémov s kosťami, pri
ktorých môže byť potrebný
chirurgický zákrok alebo rádioterapia (liečba ožarovaním).
Ibandronic Acid Accord môže byť taktiež predpísaný, ak máte
zvýšenú hladinu vápnika v krvi
v dôsledku nádoru.
Ibandronic Acid Accord účinkuje tak, že znižuje množstvo
vápnika, ktoré sa stráca z kostí. Takto
pomáha pri zastavovaní procesu oslabovania kostí.
2.
ČO POTREBUJETE 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ibandronic Acid Accord 2 mg infúzny koncentrát
Ibandronic Acid Accord 6 mg infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE_ _
_ _
Jedna injekčná liekovka s obsahom 2 ml infúzneho koncentrátu
obsahuje 2 mg kyseliny ibandrónovej
(ako monohydrát sodnej soli).
Jedna injekčná liekovka s obsahom 6 ml infúzneho koncentrátu
obsahuje 6 mg kyseliny ibandrónovej
(ako monohydrát sodnej soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Bezfarebný, číry roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kyselina ibandrónová je indikovaná u dospelých na
-
Prevenciu skeletálnych udalostí (patologické fraktúry, kostné
komplikácie vyžadujúce
rádioterapiu alebo chirurgický zásah) u pacientov s rakovinou
prsníka a kostnými metastázami
-
Liečbu hyperkalciémie vyvolanej nádorovým procesom s metastázami
alebo bez metastáz
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Pacienti liečení kyselinou ibandrónovou majú dostať písomnú
informáciu pre použvateľov a kartu
na pripomenutie pre pacienta.
Liečbu kyselinou ibandrónovou majú zahájiť len lekári, ktorí
majú skúsenosti s liečbou nádorov.
Dávkovanie
_Prevencia skeletálnych udalostí u pacientov s rakovinou prsníka a
kostnými metastázami_
Odporúčaná dávka pri prevencii skeletálnych udalostí u pacientov
s rakovinou prsníka a kostnými
metastázami je 6 mg , ktorá sa podáva formou intravenóznej
injekcie každé 3 – 4 týždne. Podávanie
dávky prostredníctvom infúzie má trvať aspoň 15 minút.
Kratší (t.j. 15 min) čas podávania infúzie sa má použiť len u
pacientov s normálnou funkciou obličiek
alebo s miernou poruchou funkcie obličiek. Nie sú k dispozícii
dostupné údaje charakterizujúce
použitie kratšieho času podávania infúzie u pacientov, u ktorých
je hodnota klírensu kreatinínu nižšia
ako 50 ml/min. Predpisujúci lekári m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-10-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini