ImmunoGam

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

humant hepatit B immunoglobulin

متاح من:

Cangene Europe Limited

ATC رمز:

J06BB04

INN (الاسم الدولي):

human hepatitis B immunoglobulin

المجموعة العلاجية:

Specifika immunoglobuliner

المجال العلاجي:

Immunization, Passive; Hepatitis B

الخصائص العلاجية:

Immunoprophylaxis av Hepatit B - I händelse av oavsiktlig exponering i icke-vaccinerats ämnen (inklusive personer vars vaccination isincomplete eller status okänd). - I haemodialysed patienter, tills vaccination har blivit effektiva. - I den nyfödda av en hepatit B-virus carrier-mamma. - I ämnen som inte visar ett immunsvar (ingen mätbar hepatit B-antikroppar) efter vaccination och för vilka en kontinuerlig förebyggande åtgärder är nödvändiga på grund av den ständiga risken att smittas med hepatit B. Hänsyn bör också tas till andra officiella riktlinjer för lämplig användning av humant hepatit B-immunglobulin för intramuskulär användning.

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2010-03-16

نشرة المعلومات

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IMMUNOGAM, 312 IE/ML, INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
Humant immunglobulin mot hepatit B
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad ImmunoGam är och vad det används för
2.
Innan du får ImmunoGam
3.
Hur ImmunoGam administreras
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ImmunoGam ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD IMMUNOGAM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD IMMUNOGAM ÄR
ImmunoGam tillhör en grupp läkemedel som innehåller
immunglobuliner. Immunglobuliner är antikroppar som
kan ge skydd mot vissa infektioner och som finns i ditt blod.
ImmunoGam innehåller förhöjda halter av humana
immunglobuliner mot hepatit B, framförallt immunglobulin G (IgG), och
är framställt av blodplasma från
kontrollerade blodgivare från USA.
VAD IMMUNOGAM ANVÄNDS FÖR
ImmunoGam ger skydd mot hepatit B-virus under en kort tid och används
för att behandla följande:
-
Oavsiktlig exponering av icke-immuniserade personer (inklusive
personer vars vaccination är ofullständig
eller där vaccinationsstatus saknas).
-
Hemodialyspatienter, tills vaccination har gett effekt.
-
Nyfödda barn till mödrar som är hepatit B-virusbärare.
-
Personer som inte uppvisat immunsvar (inga mätbara hepatit G
antikroppar) efter vaccination och för
vilka en kontinuerlig förebyggande behandling är nödvändig på
grund av fortsatt risk för att bli infekterad
med hepatit B.
2.
INNAN DU FÅR IMMUNOGAM
DU SKA INTE FÅ IMMUNOGAM
-
om du tidigare har utvecklat en allergisk reaktion mot humana
immunglobul
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ImmunoGam, 312 IE/ml, injektionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 312 IE humant immunglobulin mot hepatit B, vilket
motsvarar ett proteininnehåll på
30-70 mg/ml varav minst 96 % är immunglobulin G (IgG).
En injektionsflaska innehåller 312 IE hepatit B-antikroppar per 1 ml
En injektionsflaska innehåller 1 560 IE hepatit B-antikroppar per 5
ml
IgG-undergrupperna för immunglobulinet är:
IgG1:
64-67 %
IgG2:
25-27 %
IgG3:
7-9 %
IgG4:
0,1-0,3 %
IgA-innehållet är mindre än 40 mikrogram/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
ImmunoGam är en klar till något opalescent och färglös eller svagt
gulfärgad vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Immunprofylax mot hepatit B
-
Vid oavsiktlig exponering hos icke-immuniserade personer (inklusive
personer vars vaccination är
ofullständig eller där vaccinationsstatus saknas).
-
Hos hemodialyspatienter, tills vaccination har gett effekt.
-
Hos nyfödda barn till mödrar som är hepatit B-virusbärare.
-
Hos personer som inte uppvisat immunsvar (inga mätbara hepatit
B-antikroppar) efter vaccination och för
vilka kontinuerlig förebyggande behandling är nödvändig på grund
av fortsatt risk för att bli infekterad
med hepatit B.
Hänsyn bör också tas till andra officiella riktlinjer för
ändamålsenlig användning av humant immunglobulin mot
hepatit B för intramuskulär användning.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
-
Förebyggande av hepatit B vid oavsiktlig exponering hos
icke-immuniserade personer:
Minst 500 IE, beroende på exponeringens intensitet, så snart som
möjligt efter exponering, och helst inom
24-72 timmar.
-
Immunprofylax mot hepatit B hos hemodialyspatien
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-01-2011

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات