Infanrix Penta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

متاح من:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC رمز:

J07CA12

INN (الاسم الدولي):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

المجموعة العلاجية:

vakcíny

المجال العلاجي:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

الخصائص العلاجية:

Infanrix Penta je indikovaný na primárne a posilňovacie očkovanie detí proti záškrtu, tetanu, pertussis, hepatitíde B a poliomyelitíde.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2000-10-23

نشرة المعلومات

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Infanrix Penta, Injekčná suspenzia
Oč
kovacia látka (adsorbovaná) proti diftérii (D), tetanu (T),
pertussis (acelulárna zložka) (Pa),
hepatitíde B (rDNA) (HBV) a poliomyelitíde (inaktivovaná) (IPV)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE LIEKU
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Diftériový toxoid
1
nie menej ako 30 IU
Tetanový toxoid
1
nie menej ako 40 IU
Antigény
_Bor_
_detella pertussis _
Pertusový toxoid
1
25 mikrogramov
Filamentózny pertusový hemaglutinín
1
25 mikrogramov
Pertaktín
1
8 mikrogramov
Povrchový antigén hepatitídy B
2,3
10 mikrogramov
Poliovírus (inaktivovaný)
typ 1 (kmeň Mahone
y)
4
40 jednotiek D antigénu
typ 2 (kmeň MEF-1)
4
8 jednotiek D antigénu
typ 3 (kmeň Saukett)
4
32 jednotiek D antigénu
1
adsorbovaný na hydroxid hlinitý (Al(OH)
3
)
0,5 miligramu Al
3+
2
vyrábaný na kultúre buniek kvasníc (Saccharomyces cerevisiae)
technológiou rekombinantnej DNA
3
adsorbovaný na fosforečnan hlinitý (AlPO
4
)
0,2 miligramu Al
3+
4
pomnožený na bunkách VERO
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekč
ná suspenzia
Infanrix Penta je biela zakalená suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Infanrix Penta je určený na základnú vakcináciu a aplikáciu
booster dávky deťom proti diftérii, tetanu,
pertussis, hepatitíde B a poliomyelitíde.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dávkovanie _
Základná vakcinácia:
Základná vakcinačná schéma pozostáva z troch 0,5 ml dávok (ako
napr. 2, 3, 4 mesiace; 3, 4, 5
mesiacov; 2, 4, 6 mesiacov) alebo dvoch dávok (ako napr. 3, 5
mesiacov). Medzi jednotlivými
dávkami má byť časový odstup najmenej 1 mesiac.
Rozšírený program imunizač
nej schémy (v 6, 10, 14 týždni života) sa môže použiť len
vtedy, ak bola
dávka očkovacej látky proti hepatitíde B podaná hneď po
narodení.
2
Liek s ukon
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Infanrix Penta, Injekčná suspenzia
Oč
kovacia látka (adsorbovaná) proti diftérii (D), tetanu (T),
pertussis (acelulárna zložka) (Pa),
hepatitíde B (rDNA) (HBV) a poliomyelitíde (inaktivovaná) (IPV)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE LIEKU
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Diftériový toxoid
1
nie menej ako 30 IU
Tetanový toxoid
1
nie menej ako 40 IU
Antigény
_Bor_
_detella pertussis _
Pertusový toxoid
1
25 mikrogramov
Filamentózny pertusový hemaglutinín
1
25 mikrogramov
Pertaktín
1
8 mikrogramov
Povrchový antigén hepatitídy B
2,3
10 mikrogramov
Poliovírus (inaktivovaný)
typ 1 (kmeň Mahone
y)
4
40 jednotiek D antigénu
typ 2 (kmeň MEF-1)
4
8 jednotiek D antigénu
typ 3 (kmeň Saukett)
4
32 jednotiek D antigénu
1
adsorbovaný na hydroxid hlinitý (Al(OH)
3
)
0,5 miligramu Al
3+
2
vyrábaný na kultúre buniek kvasníc (Saccharomyces cerevisiae)
technológiou rekombinantnej DNA
3
adsorbovaný na fosforečnan hlinitý (AlPO
4
)
0,2 miligramu Al
3+
4
pomnožený na bunkách VERO
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekč
ná suspenzia
Infanrix Penta je biela zakalená suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Infanrix Penta je určený na základnú vakcináciu a aplikáciu
booster dávky deťom proti diftérii, tetanu,
pertussis, hepatitíde B a poliomyelitíde.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dávkovanie _
Základná vakcinácia:
Základná vakcinačná schéma pozostáva z troch 0,5 ml dávok (ako
napr. 2, 3, 4 mesiace; 3, 4, 5
mesiacov; 2, 4, 6 mesiacov) alebo dvoch dávok (ako napr. 3, 5
mesiacov). Medzi jednotlivými
dávkami má byť časový odstup najmenej 1 mesiac.
Rozšírený program imunizač
nej schémy (v 6, 10, 14 týždni života) sa môže použiť len
vtedy, ak bola
dávka očkovacej látky proti hepatitíde B podaná hneď po
narodení.
2
Liek s ukon
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-07-2013

عرض محفوظات المستندات