Innovax-ILT

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Živi rekombinantni herpesvirus purine herpesvirusa (soj HVT / ILT-138), koji eksprimira glikoproteine ​​gD i gI infektivnog laringotraheitisa

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI01AD03

INN (الاسم الدولي):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

المجموعة العلاجية:

Piletina

المجال العلاجي:

Imunomodulatori za Aves živih virusnih cjepiva

الخصائص العلاجية:

Za aktivne imunizacije jednodnevnih pilića, da se smanji smrtnost, klinički znakovi i promjene izazvane virusom ptičje infektivni ларинготрахеита (ИЛТ) i virus Марека bolest (MD) virus.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2015-07-03

نشرة المعلومات

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
INNOVAX-ILT KONCENTRAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA PILIĆE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
piliće
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura (soj HVT/ILT
-138), koji izražava glikoproteine
gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: Jedinice koje tvore plak.
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
15
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Nakon rekonstitucije, upotrijebiti 1 dozu od 0,2 ml cjepiva po piletu
supkutanom primjenom u vrat.
9.
SAVJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Vrećicu cjepiva treba polako protresti tijekom cijepljenja da bi
osigurali homogenu suspenziju i da je
upotrijebljen ispravan titar cjepnog virusa (npr. tijekom duljeg
perioda cijepljenja).
Priprema cjepiva:
Dezinficirajte opremu za
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za piliće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura soj HVT/ILT
-138), koji izražava
glikoproteine gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
Jedinice koje tvore plak.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdraveživotinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Kako je ovo živo cjepivo, cjepni soj se izlučeuje iz cijepljenih
ptica i može se proširiti na pure.
Ispitivanja neškodljivosti su pokazala da je soj siguran za pure.
Svejedno bi trebalo slijediti mjere
opreza da bi se izbjegao izravan ili neizravan dodir cijepljenih
pilića i pura.
3
Tijekom subkutanog cijepljenja, posebno obratiti pažnju da se ne
ozlijede krvne žile na vratu pilića.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Rukovanje tekućim dušikom treba se odvijati u dobro ventiliranom
prostoru.
Innovax-ILT je virusna suspenzija pakirana u staklene ampule koje se
čuvaju u tekućem dušiku.
Prije vađenja ampule iz kontej
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-12-2021

عرض محفوظات المستندات