Innovax-ILT

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-12-2021

Aktivni sastojci:

Živi rekombinantni herpesvirus purine herpesvirusa (soj HVT / ILT-138), koji eksprimira glikoproteine ​​gD i gI infektivnog laringotraheitisa

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI01AD03

INN (International ime):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapijska grupa:

Piletina

Područje terapije:

Imunomodulatori za Aves živih virusnih cjepiva

Terapijske indikacije:

Za aktivne imunizacije jednodnevnih pilića, da se smanji smrtnost, klinički znakovi i promjene izazvane virusom ptičje infektivni ларинготрахеита (ИЛТ) i virus Марека bolest (MD) virus.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2015-07-03

Uputa o lijeku

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
INNOVAX-ILT KONCENTRAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA PILIĆE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
piliće
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura (soj HVT/ILT
-138), koji izražava glikoproteine
gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: Jedinice koje tvore plak.
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
15
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Nakon rekonstitucije, upotrijebiti 1 dozu od 0,2 ml cjepiva po piletu
supkutanom primjenom u vrat.
9.
SAVJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Vrećicu cjepiva treba polako protresti tijekom cijepljenja da bi
osigurali homogenu suspenziju i da je
upotrijebljen ispravan titar cjepnog virusa (npr. tijekom duljeg
perioda cijepljenja).
Priprema cjepiva:
Dezinficirajte opremu za
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za piliće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura soj HVT/ILT
-138), koji izražava
glikoproteine gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
Jedinice koje tvore plak.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdraveživotinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Kako je ovo živo cjepivo, cjepni soj se izlučeuje iz cijepljenih
ptica i može se proširiti na pure.
Ispitivanja neškodljivosti su pokazala da je soj siguran za pure.
Svejedno bi trebalo slijediti mjere
opreza da bi se izbjegao izravan ili neizravan dodir cijepljenih
pilića i pura.
3
Tijekom subkutanog cijepljenja, posebno obratiti pažnju da se ne
ozlijede krvne žile na vratu pilića.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Rukovanje tekućim dušikom treba se odvijati u dobro ventiliranom
prostoru.
Innovax-ILT je virusna suspenzija pakirana u staklene ampule koje se
čuvaju u tekućem dušiku.
Prije vađenja ampule iz kontej
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-12-2021

Pogledajte povijest dokumenata