Innovax-ILT

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Živi rekombinantni herpesvirus purine herpesvirusa (soj HVT / ILT-138), koji eksprimira glikoproteine ​​gD i gI infektivnog laringotraheitisa

थमां उपलब्ध:

Intervet International B.V.

ए.टी.सी कोड:

QI01AD03

INN (इंटरनेशनल नाम):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

चिकित्सीय समूह:

Piletina

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunomodulatori za Aves živih virusnih cjepiva

चिकित्सीय संकेत:

Za aktivne imunizacije jednodnevnih pilića, da se smanji smrtnost, klinički znakovi i promjene izazvane virusom ptičje infektivni ларинготрахеита (ИЛТ) i virus Марека bolest (MD) virus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2015-07-03

सूचना पत्रक

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
INNOVAX-ILT KONCENTRAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA PILIĆE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
piliće
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura (soj HVT/ILT
-138), koji izražava glikoproteine
gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: Jedinice koje tvore plak.
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
15
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Nakon rekonstitucije, upotrijebiti 1 dozu od 0,2 ml cjepiva po piletu
supkutanom primjenom u vrat.
9.
SAVJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Vrećicu cjepiva treba polako protresti tijekom cijepljenja da bi
osigurali homogenu suspenziju i da je
upotrijebljen ispravan titar cjepnog virusa (npr. tijekom duljeg
perioda cijepljenja).
Priprema cjepiva:
Dezinficirajte opremu za
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za piliće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura soj HVT/ILT
-138), koji izražava
glikoproteine gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
Jedinice koje tvore plak.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdraveživotinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Kako je ovo živo cjepivo, cjepni soj se izlučeuje iz cijepljenih
ptica i može se proširiti na pure.
Ispitivanja neškodljivosti su pokazala da je soj siguran za pure.
Svejedno bi trebalo slijediti mjere
opreza da bi se izbjegao izravan ili neizravan dodir cijepljenih
pilića i pura.
3
Tijekom subkutanog cijepljenja, posebno obratiti pažnju da se ne
ozlijede krvne žile na vratu pilića.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Rukovanje tekućim dušikom treba se odvijati u dobro ventiliranom
prostoru.
Innovax-ILT je virusna suspenzija pakirana u staklene ampule koje se
čuvaju u tekućem dušiku.
Prije vađenja ampule iz kontej
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-12-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें