Insulin Human Winthrop

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Insulin human

متاح من:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC رمز:

A10AB01

INN (الاسم الدولي):

insulin human

المجموعة العلاجية:

Drogas usadas en diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus

الخصائص العلاجية:

Diabetes mellitus donde se requiere tratamiento con insulina. Insulina humana Winthrop rápido también es adecuado para el tratamiento de coma hiperglicémico y cetoacidosis, así como para lograr pre-, intra - y estabilización postoperatoria en pacientes con diabetes mellitus.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2007-01-17

نشرة المعلومات

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mililitro contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5
mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. Una UI (Unidad
Internacional) corresponde a 0,035 mg
de insulina humana anhidra.
Insulin Human Winthrop Rapid es una solución de insulina neutra
(insulina regular).
La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable en un vial.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina. Insulin
Human Winthrop Rapid también
es adecuado para el tratamiento del coma hiperglucémico y la
cetoacidosis, así como para obtener la
estabilización pre-, intra- y post-operatoria de pacientes con
diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta,
actividad física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administración
No existen reglas fijas sobre la pauta posológica de insulina. Sin
embargo, la dosis promedio que se
necesita suele ser de 0,5 a 1,0 UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales
representan el 40 al 60% de las necesidades diarias totales. Insulin
Human Winthrop Rapid se inyecta
por vía subcutánea 15 - 20 minutos antes de la comida.
Sobre todo, en el tratamiento de la hiperglucemia grave o la
cetoacidosis, la administración de insulina

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mililitro contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5
mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. Una UI (Unidad
Internacional) corresponde a 0,035 mg
de insulina humana anhidra.
Insulin Human Winthrop Rapid es una solución de insulina neutra
(insulina regular).
La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable en un vial.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina. Insulin
Human Winthrop Rapid también
es adecuado para el tratamiento del coma hiperglucémico y la
cetoacidosis, así como para obtener la
estabilización pre-, intra- y post-operatoria de pacientes con
diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta,
actividad física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administración
No existen reglas fijas sobre la pauta posológica de insulina. Sin
embargo, la dosis promedio que se
necesita suele ser de 0,5 a 1,0 UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales
representan el 40 al 60% de las necesidades diarias totales. Insulin
Human Winthrop Rapid se inyecta
por vía subcutánea 15 - 20 minutos antes de la comida.
Sobre todo, en el tratamiento de la hiperglucemia grave o la
cetoacidosis, la administración de insulina

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-04-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات