Insulin Human Winthrop

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Insulin human

Предлага се от:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

АТС код:

A10AB01

INN (Международно Name):

insulin human

Терапевтична група:

Drogas usadas en diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus

Терапевтични показания:

Diabetes mellitus donde se requiere tratamiento con insulina. Insulina humana Winthrop rápido también es adecuado para el tratamiento de coma hiperglicémico y cetoacidosis, así como para lograr pre-, intra - y estabilización postoperatoria en pacientes con diabetes mellitus.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2007-01-17

Листовка

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mililitro contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5
mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. Una UI (Unidad
Internacional) corresponde a 0,035 mg
de insulina humana anhidra.
Insulin Human Winthrop Rapid es una solución de insulina neutra
(insulina regular).
La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable en un vial.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina. Insulin
Human Winthrop Rapid también
es adecuado para el tratamiento del coma hiperglucémico y la
cetoacidosis, así como para obtener la
estabilización pre-, intra- y post-operatoria de pacientes con
diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta,
actividad física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administración
No existen reglas fijas sobre la pauta posológica de insulina. Sin
embargo, la dosis promedio que se
necesita suele ser de 0,5 a 1,0 UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales
representan el 40 al 60% de las necesidades diarias totales. Insulin
Human Winthrop Rapid se inyecta
por vía subcutánea 15 - 20 minutos antes de la comida.
Sobre todo, en el tratamiento de la hiperglucemia grave o la
cetoacidosis, la administración de insulina

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mililitro contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5
mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. Una UI (Unidad
Internacional) corresponde a 0,035 mg
de insulina humana anhidra.
Insulin Human Winthrop Rapid es una solución de insulina neutra
(insulina regular).
La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable en un vial.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina. Insulin
Human Winthrop Rapid también
es adecuado para el tratamiento del coma hiperglucémico y la
cetoacidosis, así como para obtener la
estabilización pre-, intra- y post-operatoria de pacientes con
diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta,
actividad física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administración
No existen reglas fijas sobre la pauta posológica de insulina. Sin
embargo, la dosis promedio que se
necesita suele ser de 0,5 a 1,0 UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales
representan el 40 al 60% de las necesidades diarias totales. Insulin
Human Winthrop Rapid se inyecta
por vía subcutánea 15 - 20 minutos antes de la comida.
Sobre todo, en el tratamiento de la hiperglucemia grave o la
cetoacidosis, la administración de insulina

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-04-2018
Листовка Листовка чешки 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-04-2018
Листовка Листовка датски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-04-2018
Листовка Листовка немски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-04-2018
Листовка Листовка естонски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-04-2018
Листовка Листовка гръцки 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-04-2018
Листовка Листовка английски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-04-2018
Листовка Листовка френски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-04-2018
Листовка Листовка италиански 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-04-2018
Листовка Листовка латвийски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-04-2018
Листовка Листовка литовски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-04-2018
Листовка Листовка унгарски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-04-2018
Листовка Листовка малтийски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-04-2018
Листовка Листовка полски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-04-2018
Листовка Листовка португалски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-04-2018
Листовка Листовка румънски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-04-2018
Листовка Листовка словашки 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-04-2018
Листовка Листовка словенски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-04-2018
Листовка Листовка фински 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-04-2018
Листовка Листовка шведски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-04-2018
Листовка Листовка норвежки 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-04-2018
Листовка Листовка исландски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-04-2018
Листовка Листовка хърватски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите