Melosus

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

meloksikamas

متاح من:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats; Guinea pigs

المجال العلاجي:

Raumenų ir skeleto sistemos

الخصائص العلاجية:

Šunys:Mažinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų šunims. Katės:Mažinimui lengvas ar vidutinio sunkumo pooperacinį skausmą ir uždegimą, po chirurginių procedūrų katės, e. ortopedijos ir minkštųjų audinių chirurgija. Palengvinti skausmą ir uždegimą lėtinio raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų katės. Jūrų kiaulytės:Mažinimui lengvas ar vidutinio sunkumo pooperacinio skausmo, susijusios su minkštųjų audinių operacijos, pvz., vyrų kastracija.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2011-02-21

نشرة المعلومات

                                25
B. INFORMACINIS LAPELIS
26
INFORMACINIS LAPELIS
Melosus 1,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
49841 SJ Raamsdonksveer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Melosus 1,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
meloksikamas
1,5 mg/ml.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoatas
1,75 mg/ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingoms patelėms
ir laktacijos metu.
Negalima naudoti šunims, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus šunims.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais pasireiškė nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, apatija ir
inkstų nepakankamumas. Labai retais atvejais pasireiškė kraujingas
viduriavimas, vėmimas krauju,
virškinamojo trakto išopėjimas ir padidėjęs kepenų fermentų
kiekis.
27
Šios nepalankios reakcijos dažniausiai pasireiškia pirmąją gydymo
savaitę, beveik visada būna
trumpalaikės ir pranyksta nutraukus gydymą, tačiau labai retais
atvejais gali sukelti rimtų ar mirtinų
pasekmių.
Jeigu pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
konsultuotis su veterinarijos
gydytoju.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalank
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1._ _
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Melosus 1,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
1,5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato
1,75 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Geltona-žalia suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti šunims, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus šunims.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidratacijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra
padidėjusio toksinio poveikio inkstams pavojus.
Šio šunims skirto veterinarinio vaisto negalima naudoti katėms,
kadangi šios rūšies gyvūnams jis
netinka. Katėms reikia naudoti Melosus 0,5 mg/ml geriamąją
suspensiją katėms.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
3
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas nesteroidiniams
vaistams nuo uždegimo (NVNU),
turi vengti sąlyčio su veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio veterinario vaisto informacinį
lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais pasireiškė NVNU būdingos nepalankios reakcijos, pvz.,

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-05-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات