Neptra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

florfenicol, Terbinafina cloridrato, Mometasone furoate

متاح من:

Bayer Animal Health GmbH

ATC رمز:

QS02CA91

INN (الاسم الدولي):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

المجموعة العلاجية:

Cani

المجال العلاجي:

Otologicals, Corticosteroidi e antiinfectives in combinazione

الخصائص العلاجية:

Per il trattamento acuto di canino otite esterna o esacerbazioni acute di ricorrenti di otite causata da infezioni miste di ceppi sensibili di batteri sensibili alla florfenicol (Staphylococcus pseudintermedius) e i funghi sensibili alla terbinafina (Malassezia pachydermatis).

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2019-12-10

نشرة المعلومات

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
NEPTRA GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324,
24106 Kiel
Germania
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Neptra gocce auricolari, soluzione per cani
florfenicolo/terbinafina cloridrato/mometasone furoato
3.
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose (1 ml) contiene 16,7 mg di florfenicolo, 16,7 mg di
terbinafina cloridrato (equivalenti a 14,9
mg di terbinafina base) e 2,2 mg di mometasone furoato.
Liquido limpido, da incolore a giallo, leggermente viscoso.
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento dell’otite esterna canina acuta o delle
esacerbazioni acute dell’otite ricorrente
causate da infezioni miste da ceppi sensibili di batteri sensibili al
florfenicolo (
_Staphylococcus _
_pseudintermedius_
) e funghi sensibili alla terbinafina (
_Malassezia pachydermatis_
).
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, ad altri
corticosteroidi o ad uno degli eccipienti.
Non usare in caso di perforazione del timpano.
Non usare in cani affetti da demodicosi generalizzata.
Non usare in animali in gravidanza o da riproduzione.
6.
REAZIONI AVVERSE
Vocalizzazione, scuotimento della testa e dolore nel sito di
applicazione subito dopo la
somministrazione del prodotto sono stati riportati molto raramente in
segnalazioni spontanee (di
farmacovigilanza). Atassia, disturbi dell'orecchio interno, nistagmo,
vomito, eritema al sito di
applicazione, iperattività, anoressia e infiammazione al sito di
applicazione e disturbi agli occhi (come
18
irritazione oculare, blefarospasmo, congiuntiv
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Neptra gocce auricolari, soluzione per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (1 ml) contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Florfenicolo: 16,7 mg
Terbinafina cloridrato: 16,7 mg, equivalenti a terbinafina base: 14,9
mg
Mometasone furoato: 2,2 mg
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gocce auricolari, soluzione.
Liquido limpido, da incolore a giallo, leggermente viscoso.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento dell’otite esterna canina acuta o delle
esacerbazioni acute dell’otite ricorrente
causate da infezioni miste da ceppi sensibili di batteri sensibili al
florfenicolo (
_Staphylococcus _
_pseudintermedius_
) e funghi sensibili alla terbinafina (
_Malassezia pachydermatis_
).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, ad altri
corticosteroidi o ad uno degli eccipienti.
Non usare in caso di perforazione del timpano.
Non usare in cani affetti da demodicosi generalizzata.
Non usare in animali in gravidanza o da riproduzione.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Spesso l’otite batterica e fungina è una conseguenza di altre
condizioni. Negli animali con
un’anamnesi di otite esterna ricorrente, devono essere considerate
le cause soggiacenti della
condizione, quali allergia o conformazione anatomica dell’orecchio,
per evitare trattamenti inefficaci
con un medicinale veterinario.
Nei casi di otite parassitaria, deve essere adottato un trattamento
acaricida adeguato.
Le orecchie devono essere pulite prima di somministrare il prodotto.
Si raccomanda di non ripetere la
pulizia dell’orecchio nei 28 giorni dopo la somministrazione del
prodotto. Negli studi clinici, per la
pulizia dell’orecchio è stata utilizzata solo soluzione salina
prima di iniziare il trattamento con il
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-01-2020

عرض محفوظات المستندات