NovoRapid

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

insulina aspart

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AB05

INN (الاسم الدولي):

insulin aspart

المجموعة العلاجية:

Drogas usadas en diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus

الخصائص العلاجية:

NovoRapid está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 1 año o más.

ملخص المنتج:

Revision: 32

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

1999-09-07

نشرة المعلومات

                                58
B. PROSPECTO
59
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NOVORAPID 100
UNIDADES/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN VIAL
insulina asparta
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, enfermero o
farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, enfermero o
farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es NovoRapid y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar NovoRapid
3.
Cómo usar NovoRapid
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de NovoRapid
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NOVORAPID Y PARA QUÉ SE UTILIZA
NovoRapid es una insulina moderna (análogo de insulina) de acción
rápida. Las insulinas modernas
son versiones mejoradas de la insulina humana.
NovoRapid se utiliza para reducir los niveles altos de azúcar en
sangre en adultos, adolescentes y
niños de 1 año de edad en adelante con diabetes mellitus (diabetes).
La diabetes es una enfermedad en
la que el cuerpo no produce suficiente insulina para controlar el
nivel de azúcar en sangre. El
tratamiento con NovoRapid ayuda a prevenir las complicaciones de la
diabetes.
NovoRapid comenzará a disminuir sus niveles de azúcar en sangre a
los 10–20 minutos después de la
administración y alcanza el efecto máximo entre 1 y 3 horas después
de la inyección, con una duración
de 3–5 horas. Debido a esta acción corta, normalmente NovoRapid
debe administrarse en combinación
con preparaciones de insulina de acción intermedia o de acción
prolongada. Además NovoRapid
puede utilizarse para la perfusión subcutánea continua de in
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NovoRapid 100 unidades/ml solución inyectable en vial
NovoRapid Penfill 100 unidades/ml solución inyectable en cartucho
NovoRapid FlexPen 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
NovoRapid InnoLet 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
NovoRapid FlexTouch 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
NovoRapid PumpCart 100 unidades/ml solución inyectable en cartucho
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
NovoRapid vial
1 vial contiene 10 ml equivalentes a 1.000 unidades. 1 ml de solución
contiene 100 unidades de
insulina asparta* (equivalente a 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 cartucho contiene 3 ml equivalentes a 300 unidades. 1 ml de
solución contiene 100 unidades de
insulina asparta* (equivalente a 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 pluma precargada contiene 3 ml equivalentes a 300 unidades. 1 ml de
solución contiene
100 unidades de insulina asparta* (equivalente a 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 cartucho contiene 1,6 ml equivalentes a 160 unidades. 1 ml de
solución contiene 100 unidades de
insulina asparta* (equivalente a 3,5 mg).
*La insulina asparta se produce en
_Saccharomyces cerevisiae_
por tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
La solución es transparente, incolora y acuosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
NovoRapid está indicado para el tratamiento de diabetes mellitus en
adultos, adolescentes y niños de
1 año de edad en adelante.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
La potencia de los análogos de insulina, como la insulina asparta, se
expresa en unidades, mientras que
la potencia de la insulina humana se expresa en unidades
internacionales.
La dosis de NovoRapid es individual y se determina según las
necesidades del paciente. Normalmente
debe utilizarse en combinación con insuli
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-11-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات