NovoRapid

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

insulina aspart

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AB05

INN (Mezinárodní Name):

insulin aspart

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikace:

NovoRapid está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 1 año o más.

Přehled produktů:

Revision: 32

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

1999-09-07

Informace pro uživatele

                                58
B. PROSPECTO
59
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NOVORAPID 100
UNIDADES/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN VIAL
insulina asparta
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, enfermero o
farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, enfermero o
farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es NovoRapid y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar NovoRapid
3.
Cómo usar NovoRapid
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de NovoRapid
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NOVORAPID Y PARA QUÉ SE UTILIZA
NovoRapid es una insulina moderna (análogo de insulina) de acción
rápida. Las insulinas modernas
son versiones mejoradas de la insulina humana.
NovoRapid se utiliza para reducir los niveles altos de azúcar en
sangre en adultos, adolescentes y
niños de 1 año de edad en adelante con diabetes mellitus (diabetes).
La diabetes es una enfermedad en
la que el cuerpo no produce suficiente insulina para controlar el
nivel de azúcar en sangre. El
tratamiento con NovoRapid ayuda a prevenir las complicaciones de la
diabetes.
NovoRapid comenzará a disminuir sus niveles de azúcar en sangre a
los 10–20 minutos después de la
administración y alcanza el efecto máximo entre 1 y 3 horas después
de la inyección, con una duración
de 3–5 horas. Debido a esta acción corta, normalmente NovoRapid
debe administrarse en combinación
con preparaciones de insulina de acción intermedia o de acción
prolongada. Además NovoRapid
puede utilizarse para la perfusión subcutánea continua de in
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NovoRapid 100 unidades/ml solución inyectable en vial
NovoRapid Penfill 100 unidades/ml solución inyectable en cartucho
NovoRapid FlexPen 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
NovoRapid InnoLet 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
NovoRapid FlexTouch 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
NovoRapid PumpCart 100 unidades/ml solución inyectable en cartucho
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
NovoRapid vial
1 vial contiene 10 ml equivalentes a 1.000 unidades. 1 ml de solución
contiene 100 unidades de
insulina asparta* (equivalente a 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 cartucho contiene 3 ml equivalentes a 300 unidades. 1 ml de
solución contiene 100 unidades de
insulina asparta* (equivalente a 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 pluma precargada contiene 3 ml equivalentes a 300 unidades. 1 ml de
solución contiene
100 unidades de insulina asparta* (equivalente a 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 cartucho contiene 1,6 ml equivalentes a 160 unidades. 1 ml de
solución contiene 100 unidades de
insulina asparta* (equivalente a 3,5 mg).
*La insulina asparta se produce en
_Saccharomyces cerevisiae_
por tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
La solución es transparente, incolora y acuosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
NovoRapid está indicado para el tratamiento de diabetes mellitus en
adultos, adolescentes y niños de
1 año de edad en adelante.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
La potencia de los análogos de insulina, como la insulina asparta, se
expresa en unidades, mientras que
la potencia de la insulina humana se expresa en unidades
internacionales.
La dosis de NovoRapid es individual y se determina según las
necesidades del paciente. Normalmente
debe utilizarse en combinación con insuli
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-11-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů