NovoRapid

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

insulina aspart

Доступна з:

Novo Nordisk A/S

Код атс:

A10AB05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

insulin aspart

Терапевтична група:

Drogas usadas en diabetes

Терапевтична области:

Diabetes Mellitus

Терапевтичні свідчення:

NovoRapid está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 1 año o más.

Огляд продуктів:

Revision: 32

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

1999-09-07

інформаційний буклет

                                58
B. PROSPECTO
59
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NOVORAPID 100
UNIDADES/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN VIAL
insulina asparta
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, enfermero o
farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, enfermero o
farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es NovoRapid y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar NovoRapid
3.
Cómo usar NovoRapid
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de NovoRapid
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NOVORAPID Y PARA QUÉ SE UTILIZA
NovoRapid es una insulina moderna (análogo de insulina) de acción
rápida. Las insulinas modernas
son versiones mejoradas de la insulina humana.
NovoRapid se utiliza para reducir los niveles altos de azúcar en
sangre en adultos, adolescentes y
niños de 1 año de edad en adelante con diabetes mellitus (diabetes).
La diabetes es una enfermedad en
la que el cuerpo no produce suficiente insulina para controlar el
nivel de azúcar en sangre. El
tratamiento con NovoRapid ayuda a prevenir las complicaciones de la
diabetes.
NovoRapid comenzará a disminuir sus niveles de azúcar en sangre a
los 10–20 minutos después de la
administración y alcanza el efecto máximo entre 1 y 3 horas después
de la inyección, con una duración
de 3–5 horas. Debido a esta acción corta, normalmente NovoRapid
debe administrarse en combinación
con preparaciones de insulina de acción intermedia o de acción
prolongada. Además NovoRapid
puede utilizarse para la perfusión subcutánea continua de in
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NovoRapid 100 unidades/ml solución inyectable en vial
NovoRapid Penfill 100 unidades/ml solución inyectable en cartucho
NovoRapid FlexPen 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
NovoRapid InnoLet 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
NovoRapid FlexTouch 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
NovoRapid PumpCart 100 unidades/ml solución inyectable en cartucho
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
NovoRapid vial
1 vial contiene 10 ml equivalentes a 1.000 unidades. 1 ml de solución
contiene 100 unidades de
insulina asparta* (equivalente a 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 cartucho contiene 3 ml equivalentes a 300 unidades. 1 ml de
solución contiene 100 unidades de
insulina asparta* (equivalente a 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 pluma precargada contiene 3 ml equivalentes a 300 unidades. 1 ml de
solución contiene
100 unidades de insulina asparta* (equivalente a 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 cartucho contiene 1,6 ml equivalentes a 160 unidades. 1 ml de
solución contiene 100 unidades de
insulina asparta* (equivalente a 3,5 mg).
*La insulina asparta se produce en
_Saccharomyces cerevisiae_
por tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
La solución es transparente, incolora y acuosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
NovoRapid está indicado para el tratamiento de diabetes mellitus en
adultos, adolescentes y niños de
1 año de edad en adelante.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
La potencia de los análogos de insulina, como la insulina asparta, se
expresa en unidades, mientras que
la potencia de la insulina humana se expresa en unidades
internacionales.
La dosis de NovoRapid es individual y se determina según las
necesidades del paciente. Normalmente
debe utilizarse en combinación con insuli
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-03-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів