Olazax Disperzi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olanzapin

متاح من:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psykoleptika

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2009-12-10

نشرة المعلومات

                                82
B.
INDLÆGSSEDDEL
83
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLAZAX DISPERZI 5 MG ORODISPERGIBLE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 10 MG ORODISPERGIBLE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 15 MG ORODISPERGIBLE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 20 MG ORODISPERGIBLE TABLETTER
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontaktlægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddelher. Se punkt
4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olazax Disperzi
3.
Sådan skal du tage Olazax Disperzi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olazax Disperzi indeholder det aktive stof olanzapin. Olazax Disperzi
tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes antipsykotika. De anvendes til behandling af
følgende lidelser:

Skizofreni,
en
lidelse
med
symptomer
såsom:
mistro,
ualmindelig
mistænksomhed
og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Olazax Disperzi forebygger tilbagefald af disse
symptomer ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLAZAX DISPERZI
TAG IKKE OLAZAX DISPERZI

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dett
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olazax Disperzi 5 mg Orodispergible tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver orodispergible tablet indeholder 5 mg olanzapin
Hjælpestof,
som behandleren skal være opmærksom på: Hver orodispergible tablet
indeholder 0,23 mg
aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Orodispergible tablet
Gule, cirkulære orodispergible tabletter med flad afrundet kant med
’B’ præget på den ene side.
4.
KLINISKE
OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt daglig dosis ved
monoterapi, eller 10 mg daglig
ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse.
Den anbefalede startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme
dosis for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået
manisk, blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
3
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-08-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات