Olazax Disperzi

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

olanzapin

Disponível em:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Código ATC:

N05AH03

DCI (Denominação Comum Internacional):

olanzapine

Grupo terapêutico:

Psykoleptika

Área terapêutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicações terapêuticas:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2009-12-10

Folheto informativo - Bula

                                82
B.
INDLÆGSSEDDEL
83
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLAZAX DISPERZI 5 MG ORODISPERGIBLE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 10 MG ORODISPERGIBLE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 15 MG ORODISPERGIBLE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 20 MG ORODISPERGIBLE TABLETTER
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontaktlægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddelher. Se punkt
4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olazax Disperzi
3.
Sådan skal du tage Olazax Disperzi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olazax Disperzi indeholder det aktive stof olanzapin. Olazax Disperzi
tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes antipsykotika. De anvendes til behandling af
følgende lidelser:

Skizofreni,
en
lidelse
med
symptomer
såsom:
mistro,
ualmindelig
mistænksomhed
og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Olazax Disperzi forebygger tilbagefald af disse
symptomer ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLAZAX DISPERZI
TAG IKKE OLAZAX DISPERZI

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dett
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olazax Disperzi 5 mg Orodispergible tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver orodispergible tablet indeholder 5 mg olanzapin
Hjælpestof,
som behandleren skal være opmærksom på: Hver orodispergible tablet
indeholder 0,23 mg
aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Orodispergible tablet
Gule, cirkulære orodispergible tabletter med flad afrundet kant med
’B’ præget på den ene side.
4.
KLINISKE
OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt daglig dosis ved
monoterapi, eller 10 mg daglig
ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse.
Den anbefalede startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme
dosis for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået
manisk, blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
3
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passen
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-06-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas grego 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas francês 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas letão 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 16-06-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas português 16-06-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-06-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas croata 16-06-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos