Pandemrix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Splitas gripo viruso inaktyvuota, kuriuose yra antigeno, atitinkančio A/California/07/2009 (H1N1) - išvestiniai padermė naudojama NYMC X - 179A

متاح من:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC رمز:

J07BB02

INN (الاسم الدولي):

influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated, adjuvanted)

المجموعة العلاجية:

Gripo vakcinos

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

الخصائص العلاجية:

A (H1N1) v 2009 viruso sukeltos gripo profilaktika. Pandemrix turėtų būti vartojamas tik tuomet, jei nėra rekomenduojamų metinių sezoninių trivalentių / keturvalenčių gripo vakcinų ir jei imunizacija prieš (H1N1) v yra būtina (žr. 4 skyrių. 4 ir 4. Pandemrix turėtų būti naudojami laikantis Oficialių Rekomendacijų.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2008-05-20

نشرة المعلومات

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PANDEMRIX SUSPENSIJA IR EMULSIJA INJEKCINEI EMULSIJAI
Vakcina nuo gripo (H1N1)v (suskaldyto viriono, inaktyvinta, su
adjuvantu)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI
SKIEPYTIS VAKCINA, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją ar
slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pandemrix ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pandemrix
3.
Kaip vartoti Pandemrix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pandemrix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PANDEMRIX IR KAM JI VARTOJAMA
KAS YRA PANDEMRIX IR KAM JI VARTOJAMA?
Pandemrix yra vakcina, skirta apsaugoti nuo gripo, sukelto A(H1N1)v
2009 viruso.
Gydytojas vietoj Pandemrix paprastai rekomenduos skiepytis kitokia
vakcina (kasmetine sezonine
trivalente ar keturvalente vakcina nuo gripo), tačiau tais atvejais,
kai nėra trivalentės ar keturvalentės
vakcinos, vis tiek galima rinktis Pandemrix, jeigu būtina apsauga nuo
A(H1N1)v gripo (žr. skyrelį
,,Specialių atsargumo priemonių vartojant Pandemrix reikia“).
KAIP VEIKIA PANDEMRIX?
Paskiepijus šia vakcina, žmogaus imuninė sistema (organizmo
natūralios apsaugos sistema) pradės
gaminti antikūnus apsaugai nuo gripo. Nė viena vakcinos sudedamoji
dalis negali sukelti gripo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PANDEMRIX
PANDEMRIX VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu Jums anksčiau pasirei
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pandemrix suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai
Vakcina nuo gripo (H1N1)v (suskaldyto viriono, inaktyvinta, su
adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sumaišytos 1 dozės (0,5 ml) sudėtis:
Suskaldytas ir inaktyvintas gripo virusas su antigenu
*
, lygiaverčiu
3,75 mikrogramo
**
iš A/California/07/2009 (H1N1) išvesta padermė, panaudojus NYMC
X-179A
*
kultivuotas kaušiniuose
**
hemagliutinino
Adjuvanto AS03 sudėtyje yra skvaleno (10,69 miligramo),
DL-alfa-tokoferolio (11,86 miligramo) ir
polisorbato 80 (4,86 miligramo).
Suspensiją ir emulsiją sumaišius, gaunama daugiadozė vakcina
flakone. Dozių skaičius buteliuke
nurodytas 6.5 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Vakcinoje yra 5 mikrogramai tiomersalio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai.
Suspensija yra bespalvis, šiek tiek opalinis skystis.
Emulsija yra balkšvas arba gelsvas homogeniškas į pieną panašus
skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo, sukelto A (H1N1)v 2009 viruso, profilaktika. Pandemrix turėtų
būti vartojamas tik tuo atveju,
jeigu nėra rekomenduojamų kasmetinių sezoninių trivalentės ar
keturvalentės vakcinų nuo gripo ir
nusprendžiama, kad būtina imunizacija prieš (H1N1)v (žr. 4.4 ir
4.8 skyrius).
Pandemrix turi būti vartojama remiantis oficialiomis
rekomendacijomis.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Dozavimo rekomendacijos parengtos atsižvelgiant į klinikinių
tyrimų su sveikais asmenims saugumo
ir imunogeniškumo duomenis.
3
Išsamią informaciją žr. 4.4, 4.8 ir 5.1 skyriuose.
Apie vart
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-06-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات