Paxene

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

паклитаксел

متاح من:

Norton Healthcare Ltd.

ATC رمز:

L01CD01

INN (الاسم الدولي):

paclitaxel

المجموعة العلاجية:

Антинеопластични средства

المجال العلاجي:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Paxene е показан за лечение на пациенти с:• разширен, свързани със Спин сарком на Капоши (СПИН-ЧЕНГЕ), които не по-рано от липосомальных антрациклинов терапия;• метастатический рак на млечната жлеза (ICB), които не са успели или не са кандидати за стандартни антрациклин-съдържаща терапия;• карцином на яйчника (AIO) или с остатъчна болест (> 1 cm) след първична лапаротомии в комбинация с цисплатином на първа линия на лечение;• метастатический рак на яйчниците (Mos), след неуспех platino-съдържаща комбинирана терапия без Таксанов като втора линия терапия;• немелкоклеточным рак на белия дроб (НМРЛ), които не са кандидати за потенциално лечебната хирургия и/или лъчетерапия в съчетание с цисплатином. Ограничените данни за ефикасността подкрепят това показание (вж. Раздел 5.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

1999-07-19

نشرة المعلومات

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Б. ЛИСТОВКА
34
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PAXENE 6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
ПАКЛИТАКСЕЛ (PACLITAXEL)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани
в
тази
листовка
нежелани
реакции,
моля
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт
.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Paxene и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Paxene
3.
Как да използвате Paxene
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Paxene
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PAXENE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Paxene принадлежи към група лекарства
наречени антинеопластични лекарства.
Те се използват
за леч
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Paxene 6 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 6 mg/ml паклитаксел (
_paclitaxel_
) (30 mg паклитаксел в 5 ml или 100 mg
паклитаксел в 16,7 ml, или 150 mg
паклитаксел в 25 ml, или 300 mg паклитаксел
в 50 ml).
_ _
Помощни вещества:
Един флакон съдържа макроглицерол
рицинолеат: 527 mg/ml и 49,7 v/v% етанол,
безводен.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Бистър, безцветен до бледо жълт
вискозен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Paxene
е показан за лечение на пациенти с:
–
напреднал асоцииран със СПИН сарком
на Kaposi’s (AIDS-KS) след неуспешно лечение
с
антрациклин в липозомална форма;
–
метастатичен карцином на гърдата (MBC)
при пациенти, които не са отговорили
или
няма да бъдат подлагани на стандартно
лечение, включващо антрациклин;
–
напреднал карцином на яйчниците (AOC)
или остатъчен тумор (
>
1 cm) след
първоначална лапаротомия, в
комбинац
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-03-2010

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات