Paxene

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-03-2010

Aktiva substanser:

паклитаксел

Tillgänglig från:

Norton Healthcare Ltd.

ATC-kod:

L01CD01

INN (International namn):

paclitaxel

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutiska indikationer:

Paxene е показан за лечение на пациенти с:• разширен, свързани със Спин сарком на Капоши (СПИН-ЧЕНГЕ), които не по-рано от липосомальных антрациклинов терапия;• метастатический рак на млечната жлеза (ICB), които не са успели или не са кандидати за стандартни антрациклин-съдържаща терапия;• карцином на яйчника (AIO) или с остатъчна болест (> 1 cm) след първична лапаротомии в комбинация с цисплатином на първа линия на лечение;• метастатический рак на яйчниците (Mos), след неуспех platino-съдържаща комбинирана терапия без Таксанов като втора линия терапия;• немелкоклеточным рак на белия дроб (НМРЛ), които не са кандидати за потенциално лечебната хирургия и/или лъчетерапия в съчетание с цисплатином. Ограничените данни за ефикасността подкрепят това показание (вж. Раздел 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

1999-07-19

Bipacksedel

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Б. ЛИСТОВКА
34
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PAXENE 6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
ПАКЛИТАКСЕЛ (PACLITAXEL)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани
в
тази
листовка
нежелани
реакции,
моля
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт
.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Paxene и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Paxene
3.
Как да използвате Paxene
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Paxene
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PAXENE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Paxene принадлежи към група лекарства
наречени антинеопластични лекарства.
Те се използват
за леч
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Paxene 6 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 6 mg/ml паклитаксел (
_paclitaxel_
) (30 mg паклитаксел в 5 ml или 100 mg
паклитаксел в 16,7 ml, или 150 mg
паклитаксел в 25 ml, или 300 mg паклитаксел
в 50 ml).
_ _
Помощни вещества:
Един флакон съдържа макроглицерол
рицинолеат: 527 mg/ml и 49,7 v/v% етанол,
безводен.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Бистър, безцветен до бледо жълт
вискозен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Paxene
е показан за лечение на пациенти с:
–
напреднал асоцииран със СПИН сарком
на Kaposi’s (AIDS-KS) след неуспешно лечение
с
антрациклин в липозомална форма;
–
метастатичен карцином на гърдата (MBC)
при пациенти, които не са отговорили
или
няма да бъдат подлагани на стандартно
лечение, включващо антрациклин;
–
напреднал карцином на яйчниците (AOC)
или остатъчен тумор (
>
1 cm) след
първоначална лапаротомия, в
комбинац
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-03-2010

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik