Paxene

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

паклитаксел

Доступна з:

Norton Healthcare Ltd.

Код атс:

L01CD01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

paclitaxel

Терапевтична група:

Антинеопластични средства

Терапевтична области:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Терапевтичні свідчення:

Paxene е показан за лечение на пациенти с:• разширен, свързани със Спин сарком на Капоши (СПИН-ЧЕНГЕ), които не по-рано от липосомальных антрациклинов терапия;• метастатический рак на млечната жлеза (ICB), които не са успели или не са кандидати за стандартни антрациклин-съдържаща терапия;• карцином на яйчника (AIO) или с остатъчна болест (> 1 cm) след първична лапаротомии в комбинация с цисплатином на първа линия на лечение;• метастатический рак на яйчниците (Mos), след неуспех platino-съдържаща комбинирана терапия без Таксанов като втора линия терапия;• немелкоклеточным рак на белия дроб (НМРЛ), които не са кандидати за потенциално лечебната хирургия и/или лъчетерапия в съчетание с цисплатином. Ограничените данни за ефикасността подкрепят това показание (вж. Раздел 5.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Отменено

Дата Авторизація:

1999-07-19

інформаційний буклет

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Б. ЛИСТОВКА
34
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PAXENE 6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
ПАКЛИТАКСЕЛ (PACLITAXEL)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани
в
тази
листовка
нежелани
реакции,
моля
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт
.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Paxene и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Paxene
3.
Как да използвате Paxene
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Paxene
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PAXENE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Paxene принадлежи към група лекарства
наречени антинеопластични лекарства.
Те се използват
за леч
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Paxene 6 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 6 mg/ml паклитаксел (
_paclitaxel_
) (30 mg паклитаксел в 5 ml или 100 mg
паклитаксел в 16,7 ml, или 150 mg
паклитаксел в 25 ml, или 300 mg паклитаксел
в 50 ml).
_ _
Помощни вещества:
Един флакон съдържа макроглицерол
рицинолеат: 527 mg/ml и 49,7 v/v% етанол,
безводен.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Бистър, безцветен до бледо жълт
вискозен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Paxene
е показан за лечение на пациенти с:
–
напреднал асоцииран със СПИН сарком
на Kaposi’s (AIDS-KS) след неуспешно лечение
с
антрациклин в липозомална форма;
–
метастатичен карцином на гърдата (MBC)
при пациенти, които не са отговорили
или
няма да бъдат подлагани на стандартно
лечение, включващо антрациклин;
–
напреднал карцином на яйчниците (AOC)
или остатъчен тумор (
>
1 cm) след
първоначална лапаротомия, в
комбинац
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-03-2010
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-03-2010
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-03-2010
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-03-2010

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів