Paxene

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Paclitaxel

متاح من:

Norton Healthcare Ltd.

ATC رمز:

L01CD01

INN (الاسم الدولي):

paclitaxel

المجموعة العلاجية:

Antineoplastische Mittel

المجال العلاجي:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Paxene ist indiziert für die Behandlung von Patienten mit:• erweiterte AIDS-bedingten Kaposi-Sarkom (AIDS-KS), die versäumt haben, vor liposomale anthrazyklin-Therapie;• metastasierendem Karzinom der Brust bei Brustkrebs (MBC), die versagt haben, oder keine Kandidaten für eine standard anthrazyklin-haltigen Therapie;• fortgeschrittenen Karzinom des Ovars (AOC) oder mit residual disease (> 1 cm) nach der ersten Laparotomie in Kombination mit cisplatin als first-line-Behandlung;• metastasierendem Karzinom des Ovars (MOC) nach Versagen einer Platin-haltigen Kombinationstherapie ohne Taxane als second-line-Behandlung;• nicht-kleinzelligem Lungen-Karzinom (NSCLC), die keine Kandidaten für eine potenziell kurative Operation und/oder Strahlentherapie in Kombination mit cisplatin. Begrenzte Wirksamkeitsdaten unterstützen diese Indikation (siehe Abschnitt 5).

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Zurückgezogen

تاريخ الترخيص:

1999-07-19

نشرة المعلومات

                                B. PACKUNGSBEILAGE
39
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
PAXENE 6
MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG
Paclitaxel
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage sicher auf. Vielleicht möchten Sie
diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf
nicht an Dritte weitergegeben
werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben
wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Paxene und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Paxene beachten?
3.
Wie ist Paxene anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Paxene aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST PAXENE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Paxene gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
antineoplastische Arzneimittel (Zytostatika)
bezeichnet werden.Diese Arzneimittel werden in der Krebstherapie
eingesetzt.
Paxene Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung ist indiziert
zur Behandlung von:
•
fortgeschrittenem, AIDS-assoziierten Kaposi-Sarkom, wenn bestimmte
andere Behandlungen
(liposomale Anthrazykline) versucht worden sind, aber keinen Erfolg
hatten. Es handelt sich
hierbei um einen Tumor, der aus den Blutgefäßen der Haut oder
innerer Organe entsteht und sich
als flache oder erhabene, violette bis dunkelbraune Flecke auf der
Haut manifestiert.
•
fortgeschrittenem Brustkrebs in Fällen, wo bestimmte andere
Behandlungen (anthracyclinhaltige
Standardtherapie) versucht worden sind, aber keinen Erfolg hatten,
oder wenn der Patient kein
Ka
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Paxene 6 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Durchstechflasche enthält 6 mg/ml Paclitaxel (30 mg Paclitaxel
in 5 ml bzw. 100 mg Paclitaxel in
16,7 ml bzw. 150 mg Paclitaxel in 25 ml bzw. 300 mg Paclitaxel in 50
ml).
Sonstige Bestandteile:
Eine Durchstechflasche enthält 527 mg/ml Polyoxyl-Rizinusöl und
wasserfreies Ethanol, 49,7 Vol.-%
(V/V).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Klare, farblose bis schwach gelbe, visköse Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Paxene ist indiziert zur Behandlung von Patienten mit:
-
fortgeschrittenem AIDS-assoziiertem Kaposi-Sarkom (AIDS-KS), bei denen
eine
vorausgegangene liposomale Anthracyclin-Therapie erfolglos blieb
-
metastasierendem Mammakarzinom (MBC), bei denen die
anthrazyklinhaltige Standardtherapie
erfolglos blieb oder nicht angezeigt ist
-
fortgeschrittenem Ovarialkarzinom (AOC) oder mit einem Resttumor (>1
m) nach
vorausgegangener Laparotomie in Kombination mit Cisplatin als
First-line Behandlung
-
metastasierendem Ovarialkarzinom (MOC) als Second-line Behandlung,
nach Versagen einer
platinhaltigen Kombinationstherapie ohne Taxane
-
nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC), für die eine
potentiell kurative chirurgische
Maßnahme und/oder Strahlentherapie nicht angezeigt ist, in
Kombination mit Cisplatin. Die Daten
zur Wirksamkeit in dieser Indikation sind begrenzt (siehe Abschnitt
5.1).
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung und Anwendung
Paxene sollte nur unter der Aufsicht eines qualifizierten Onkologen in
auf die Anwendung von Zytostatika
spezialisierten Abteilungen verabreicht werden (siehe Abschnitt 6.6).
Vor der Verabreichung von Paxene müssen alle Patienten mit
Corticosteroiden, Antihistaminika und H
2
-
Rezeptorant
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-03-2010

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات