Pelzont

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

laropiprant, ácido nicotínico

متاح من:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC رمز:

C10AD52

INN (الاسم الدولي):

laropiprant, nicotinic acid

المجموعة العلاجية:

Agentes modificadores de lípidos

المجال العلاجي:

Dislipidemias

الخصائص العلاجية:

Pelzont está indicado para el tratamiento de la dislipemia, especialmente en pacientes con la combinación de la dislipemia mixta, caracterizada por niveles elevados de baja densidad (LDL), el colesterol y los triglicéridos y bajos de alta densidad (HDL)colesterol) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar). Pelzont debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima a (HMG-CoA)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la HMG-CoA-reductasa que la monoterapia es insuficiente. Puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la HMG-CoA-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. La dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con Pelzont.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2008-07-03

نشرة المعلومات

                                32
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
PELZONT 1.000 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
ácido nicotínico/laropiprant
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pelzont y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pelzont
3.
Cómo tomar Pelzont
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pelzont
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PELZONT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de este medicamento es Pelzont. Contiene dos principios
activos:
•
ácido nicotínico, un medicamento que modifica los lípidos, y
•
laropiprant, que reduce los síntomas de sofocos, un efecto adverso
frecuente del ácido
nicotínico.
CÓMO FUNCIONA PELZONT
PELZONT SE UTILIZA JUNTO CON LA DIETA:
•
para reducir las concentraciones del colesterol LDL o “malo”. Esto
lo consigue reduciendo las
concentraciones de colesterol total, colesterol LDL, unas sustancias
grasas llamadas
triglicéridos y apo B (una parte de las LDL) en la sangre;
•
para incrementar las concentraciones del colesterol “bueno”
(colesterol HDL) y de apo A-I (una
parte de las HDL).
¿QUÉ DEBO SABER ACERCA DEL COLESTEROL Y LOS TRIGLICÉRIDOS?
El colesterol es una de las diversas grasas que se encuentran en la
sangre. Su nivel total de colesterol
incluye el colesterol “malo” (LDL) y el colesterol “bueno”
(HDL).
Al colesterol LDL se le denomina el colesterol “malo” porque se
ac
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pelzont 1.000 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación modificada contiene 1.000 mg de ácido
nicotínico y 20 mg de
laropiprant.
EXCIPIENTE CON EFECTO CONOCIDO:_ _
Cada comprimido de liberación modificada contiene 128,4 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada (comprimido).
Comprimido con forma ovalada de color blanco a blanquecino y con la
inscripción “552” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Pelzont esta indicado para el tratamiento de la dislipidemia,
especialmente en pacientes adultos con
dislipidemia combinada mixta (caracterizada por unas concentraciones
elevadas de colesterol LDL y
de triglicéridos y por unas concentraciones bajas de colesterol HDL)
y en pacientes adultos con
hipercolesterolemia primaria (heterocigótica familiar o no familiar).
Pelzont debe usarse en los pacientes en combinación con inhibidores
de la HMG-CoA reductasa
(estatinas) cuando el efecto hipocolesterolemiante conseguido con los
inhibidores de la
HMG-CoA reductasa en monoterapia es insuficiente. Sólo puede usarse
en monoterapia en pacientes
en los que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa no son tolerados o
no están indicados. Durante
el tratamiento con Pelzont debe seguirse una dieta y otros
tratamientos no farmacológicos (p.ej.,
ejercicio, reducción de peso).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología _
La dosis inicial es de un comprimido (1.000 mg de ácido nicotínico y
20 mg de laropiprant) una vez al
día. Después de cuatro semanas, se recomienda que los pacientes
empiecen a tomar la dosis de
mantenimiento de 2.000 mg/40 mg en forma de dos comprimidos (1.000
mg/20 mg cada uno) una vez
al día. No se han estudiado dosis diarias superiores a 2.000
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-06-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات