Pelzont

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

laropiprant, ácido nicotínico

Dostępny od:

Merck Sharp Dohme Ltd

Kod ATC:

C10AD52

INN (International Nazwa):

laropiprant, nicotinic acid

Grupa terapeutyczna:

Agentes modificadores de lípidos

Dziedzina terapeutyczna:

Dislipidemias

Wskazania:

Pelzont está indicado para el tratamiento de la dislipemia, especialmente en pacientes con la combinación de la dislipemia mixta, caracterizada por niveles elevados de baja densidad (LDL), el colesterol y los triglicéridos y bajos de alta densidad (HDL)colesterol) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar). Pelzont debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima a (HMG-CoA)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la HMG-CoA-reductasa que la monoterapia es insuficiente. Puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la HMG-CoA-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. La dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con Pelzont.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2008-07-03

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
PELZONT 1.000 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
ácido nicotínico/laropiprant
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pelzont y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pelzont
3.
Cómo tomar Pelzont
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pelzont
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PELZONT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de este medicamento es Pelzont. Contiene dos principios
activos:
•
ácido nicotínico, un medicamento que modifica los lípidos, y
•
laropiprant, que reduce los síntomas de sofocos, un efecto adverso
frecuente del ácido
nicotínico.
CÓMO FUNCIONA PELZONT
PELZONT SE UTILIZA JUNTO CON LA DIETA:
•
para reducir las concentraciones del colesterol LDL o “malo”. Esto
lo consigue reduciendo las
concentraciones de colesterol total, colesterol LDL, unas sustancias
grasas llamadas
triglicéridos y apo B (una parte de las LDL) en la sangre;
•
para incrementar las concentraciones del colesterol “bueno”
(colesterol HDL) y de apo A-I (una
parte de las HDL).
¿QUÉ DEBO SABER ACERCA DEL COLESTEROL Y LOS TRIGLICÉRIDOS?
El colesterol es una de las diversas grasas que se encuentran en la
sangre. Su nivel total de colesterol
incluye el colesterol “malo” (LDL) y el colesterol “bueno”
(HDL).
Al colesterol LDL se le denomina el colesterol “malo” porque se
ac
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pelzont 1.000 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación modificada contiene 1.000 mg de ácido
nicotínico y 20 mg de
laropiprant.
EXCIPIENTE CON EFECTO CONOCIDO:_ _
Cada comprimido de liberación modificada contiene 128,4 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada (comprimido).
Comprimido con forma ovalada de color blanco a blanquecino y con la
inscripción “552” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Pelzont esta indicado para el tratamiento de la dislipidemia,
especialmente en pacientes adultos con
dislipidemia combinada mixta (caracterizada por unas concentraciones
elevadas de colesterol LDL y
de triglicéridos y por unas concentraciones bajas de colesterol HDL)
y en pacientes adultos con
hipercolesterolemia primaria (heterocigótica familiar o no familiar).
Pelzont debe usarse en los pacientes en combinación con inhibidores
de la HMG-CoA reductasa
(estatinas) cuando el efecto hipocolesterolemiante conseguido con los
inhibidores de la
HMG-CoA reductasa en monoterapia es insuficiente. Sólo puede usarse
en monoterapia en pacientes
en los que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa no son tolerados o
no están indicados. Durante
el tratamiento con Pelzont debe seguirse una dieta y otros
tratamientos no farmacológicos (p.ej.,
ejercicio, reducción de peso).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología _
La dosis inicial es de un comprimido (1.000 mg de ácido nicotínico y
20 mg de laropiprant) una vez al
día. Después de cuatro semanas, se recomienda que los pacientes
empiecen a tomar la dosis de
mantenimiento de 2.000 mg/40 mg en forma de dos comprimidos (1.000
mg/20 mg cada uno) una vez
al día. No se han estudiado dosis diarias superiores a 2.000
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-06-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów