Pelzont

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

laropiprant, ácido nicotínico

זמין מ:

Merck Sharp Dohme Ltd

קוד ATC:

C10AD52

INN (שם בינלאומי):

laropiprant, nicotinic acid

קבוצה תרפויטית:

Agentes modificadores de lípidos

איזור תרפויטי:

Dislipidemias

סממני תרפויטית:

Pelzont está indicado para el tratamiento de la dislipemia, especialmente en pacientes con la combinación de la dislipemia mixta, caracterizada por niveles elevados de baja densidad (LDL), el colesterol y los triglicéridos y bajos de alta densidad (HDL)colesterol) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar). Pelzont debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima a (HMG-CoA)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la HMG-CoA-reductasa que la monoterapia es insuficiente. Puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la HMG-CoA-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. La dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con Pelzont.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2008-07-03

עלון מידע

                                32
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
PELZONT 1.000 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
ácido nicotínico/laropiprant
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pelzont y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pelzont
3.
Cómo tomar Pelzont
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pelzont
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PELZONT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de este medicamento es Pelzont. Contiene dos principios
activos:
•
ácido nicotínico, un medicamento que modifica los lípidos, y
•
laropiprant, que reduce los síntomas de sofocos, un efecto adverso
frecuente del ácido
nicotínico.
CÓMO FUNCIONA PELZONT
PELZONT SE UTILIZA JUNTO CON LA DIETA:
•
para reducir las concentraciones del colesterol LDL o “malo”. Esto
lo consigue reduciendo las
concentraciones de colesterol total, colesterol LDL, unas sustancias
grasas llamadas
triglicéridos y apo B (una parte de las LDL) en la sangre;
•
para incrementar las concentraciones del colesterol “bueno”
(colesterol HDL) y de apo A-I (una
parte de las HDL).
¿QUÉ DEBO SABER ACERCA DEL COLESTEROL Y LOS TRIGLICÉRIDOS?
El colesterol es una de las diversas grasas que se encuentran en la
sangre. Su nivel total de colesterol
incluye el colesterol “malo” (LDL) y el colesterol “bueno”
(HDL).
Al colesterol LDL se le denomina el colesterol “malo” porque se
ac
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pelzont 1.000 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación modificada contiene 1.000 mg de ácido
nicotínico y 20 mg de
laropiprant.
EXCIPIENTE CON EFECTO CONOCIDO:_ _
Cada comprimido de liberación modificada contiene 128,4 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada (comprimido).
Comprimido con forma ovalada de color blanco a blanquecino y con la
inscripción “552” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Pelzont esta indicado para el tratamiento de la dislipidemia,
especialmente en pacientes adultos con
dislipidemia combinada mixta (caracterizada por unas concentraciones
elevadas de colesterol LDL y
de triglicéridos y por unas concentraciones bajas de colesterol HDL)
y en pacientes adultos con
hipercolesterolemia primaria (heterocigótica familiar o no familiar).
Pelzont debe usarse en los pacientes en combinación con inhibidores
de la HMG-CoA reductasa
(estatinas) cuando el efecto hipocolesterolemiante conseguido con los
inhibidores de la
HMG-CoA reductasa en monoterapia es insuficiente. Sólo puede usarse
en monoterapia en pacientes
en los que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa no son tolerados o
no están indicados. Durante
el tratamiento con Pelzont debe seguirse una dieta y otros
tratamientos no farmacológicos (p.ej.,
ejercicio, reducción de peso).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología _
La dosis inicial es de un comprimido (1.000 mg de ácido nicotínico y
20 mg de laropiprant) una vez al
día. Después de cuatro semanas, se recomienda que los pacientes
empiecen a tomar la dosis de
mantenimiento de 2.000 mg/40 mg en forma de dos comprimidos (1.000
mg/20 mg cada uno) una vez
al día. No se han estudiado dosis diarias superiores a 2.000
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע דנית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע פינית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-06-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-06-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים