Pemetrexed Krka

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pemetrexed dinatrium

متاح من:

KRKA d.d.

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Antineoplastické činidlá

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Malígny pleurálna mesotheliomaPemetrexed Krka v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Krka v kombinácii s cisplatin je uvedené, za prvé-line liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Pemetrexed Krka je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Pemetrexed Krka je označené ako monotherapy pre druhý riadok liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2018-05-22

نشرة المعلومات

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED KRKA 100 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
PEMETREXED KRKA 500 MG PRÁŠOK NA NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pemetrexed Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed Krka
3.
Ako používať Pemetrexed Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Krka je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Krka sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Krka sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Krka vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc v
pokročilom štádiu a vaše ochorenie
reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej chemoterapii
prevažne nezmenené.
Pemetrexed Krka je tiež určená na liečbu pacientov s pokročilým
štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná
úvodná chemoterapia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE PEMETREXED KRKA
NEUŽÍVAJTE PEMETREXED KRKA
-
ak ste aler
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Krka 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Pemetrexed Krka 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pemetrexed Krka 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mg pemetrexedu (ako
hemipentahydrát disodnej soli
pemetrexedu).
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 11 mg (0,48 mmol)
sodíka.
Pemetrexed Krka 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg pemetrexedu (ako
hemipentahydrát disodnej soli
pemetrexedu).
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 54 mg (2,35 mmol)
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok (prášok na koncentrát).
Biely až svetložltý alebo zelenožltý lyofilizovaný koláč alebo
prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Krka v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na liečbu
pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Krka v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako liečba
prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Krka je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastatického nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako prevažne
skvamóznej bunkovej histológie
u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na platine nedošlo
k bezprostrednej p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-06-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات