Pemetrexed Krka

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
22-02-2023
Download Productkenmerken (SPC)
22-02-2023

Werkstoffen:

pemetrexed dinatrium

Beschikbaar vanaf:

KRKA d.d.

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Antineoplastické činidlá

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutische indicaties:

Malígny pleurálna mesotheliomaPemetrexed Krka v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Krka v kombinácii s cisplatin je uvedené, za prvé-line liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Pemetrexed Krka je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Pemetrexed Krka je označené ako monotherapy pre druhý riadok liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2018-05-22

Bijsluiter

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED KRKA 100 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
PEMETREXED KRKA 500 MG PRÁŠOK NA NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pemetrexed Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed Krka
3.
Ako používať Pemetrexed Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Krka je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Krka sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Krka sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Krka vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc v
pokročilom štádiu a vaše ochorenie
reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej chemoterapii
prevažne nezmenené.
Pemetrexed Krka je tiež určená na liečbu pacientov s pokročilým
štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná
úvodná chemoterapia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE PEMETREXED KRKA
NEUŽÍVAJTE PEMETREXED KRKA
-
ak ste aler
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Krka 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Pemetrexed Krka 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pemetrexed Krka 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mg pemetrexedu (ako
hemipentahydrát disodnej soli
pemetrexedu).
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 11 mg (0,48 mmol)
sodíka.
Pemetrexed Krka 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg pemetrexedu (ako
hemipentahydrát disodnej soli
pemetrexedu).
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 54 mg (2,35 mmol)
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok (prášok na koncentrát).
Biely až svetložltý alebo zelenožltý lyofilizovaný koláč alebo
prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Krka v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na liečbu
pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Krka v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako liečba
prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Krka je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastatického nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako prevažne
skvamóznej bunkovej histológie
u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na platine nedošlo
k bezprostrednej p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-06-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten