Prevenar

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

متاح من:

Pfizer Limited

ATC رمز:

J07AL02

INN (الاسم الدولي):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

المجموعة العلاجية:

vacciner

المجال العلاجي:

Pneumococcal Infections; Immunization

الخصائص العلاجية:

Aktiv immunisering mot sjukdom orsakad av Streptococcus pneumoniae serotyperna 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19F och 23F (inklusive sepsis, meningit, pneumoni, bakteriemi och akut otitis media) hos spädbarn och barn från två månader upp till fem års ålder. Användningen av Prevenar bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till effekterna av invasiv sjukdom i olika åldersgrupper, samt variationen av serotyp epidemiologi i olika geografiska områden.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2001-02-02

نشرة المعلومات

                                45
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
46
BIPACKSEDEL
PREVENAR, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
KONJUGERAT PNEUMOKOCKSACKARID VACCIN, ADSORBERAT
LÄS NOGA IGENOM HELA DENNA BIPACKSEDEL INNAN DITT BARN FÅR DETTA
VACCIN.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker biverkningar
som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotek.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Prevenar är och vad det används för
2.
Innan ditt barn får Prevenar
3.
Hur Prevenar ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Prevenar ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD PREVENAR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Prevenar är ett pneumokock vaccin. Prevenar ges till barn mellan 2
månader och 5 år för att hjälpa till
att skydda ditt barn mot sjukdomar såsom hjärnhinneinflammation,
blodförgiftning eller bakteriemi
(bakterier i blodet), lunginflammation samt öroninfektion som orsakas
av sju olika typer av bakterien
_Streptococcus pneumoniae._
Vaccinet hjälper kroppen att tillverka antikroppar som skyddar ditt
barn mot dessa sjukdomar.
2.
INNAN DITT BARN FÅR PREVENAR
ANVÄND INTE PREVENAR:
-
om ditt barn är allergisk (överkänslig) mot aktiva substanser eller
något hjälpämne eller
difteritoxin.
-
om barnet har en svår infektion med hög feber (över 38°C). Om
detta gäller ditt barn, kommer
vaccinationen att skjutas upp tills barnet mår bättre. En lindrig
infektion, som en förkylning, bör
inte vara något problem, men tala först med läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED PREVENAR:
-
om ditt barn har eller har haft några medicinska problem efter någon
tidigare dos med Prevenar.
-
om ditt barn har något problem med blödningar.
Prevenar skyddar enbart mot öroninfektioner som är orsakade av
bakterien _Streptococcus pneumoniae _
för vilket vaccinet är framtaget
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Prevenar, injektionsvätska, suspension
Konjugerat pneumokocksackarid vaccin, adsorberat
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 0,5 ml innehåller:
Pneumokock polysackarid serotyp 4*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 6B*
4 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 9V*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 14*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 18C*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 19F*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 23F*
2 mikrogram
* konjugerad till bärarprotein CRM
197
och adsorberad till aluminiumfosfat (0,5 mg)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Vaccinet är en vit homogen suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aktiv immunisering mot sjukdomar orsakade av _Streptococcus
pneumoniae_, serotyperna 4, 6B, 9V,
14, 18C, 19F och 23F (såsom, sepsis, meningit, pneumoni, bakteriemi
och akut otitis media) bland
barn i åldern 2 månader till 5 år (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Se avsnitt 4.2 angående antal doser som skall ges till de olika
åldersgrupperna.
Användningen av Prevenar ska bedömas på basis av officiella
rekommendationer där hänsyn tas till
betydelsen av invasiv pneumokocksjukdom i olika åldersgrupper likväl
som variationen i förekomst av
serotyper i olika geografiska områden (se avsnitt 4.4, 4.8 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Dosering_
Immuniseringsprogrammet för Prevenar ska baseras på de nationella
rekommendationerna för
vaccinering.
Barn 2-6 månader: Den rekommenderade grundimmuniseringen består av
tre doser, varje dos om 0,5
ml. Den första dosen ges vanligen vid 2 månaders ålder och med ett
intervall om minst 1 månad
mellan de följande doserna.
En fjärde dos rekommenderas under det andra levnadsåret.
Alternativt, när Prevenar ges rutinmässigt som en del i
barnvaccinationsprogrammet,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-11-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات