Prevenar

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-11-2017

Aktivna sestavina:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Dostopno od:

Pfizer Limited

Koda artikla:

J07AL02

INN (mednarodno ime):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Terapevtska skupina:

vacciner

Terapevtsko območje:

Pneumococcal Infections; Immunization

Terapevtske indikacije:

Aktiv immunisering mot sjukdom orsakad av Streptococcus pneumoniae serotyperna 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19F och 23F (inklusive sepsis, meningit, pneumoni, bakteriemi och akut otitis media) hos spädbarn och barn från två månader upp till fem års ålder. Användningen av Prevenar bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till effekterna av invasiv sjukdom i olika åldersgrupper, samt variationen av serotyp epidemiologi i olika geografiska områden.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2001-02-02

Navodilo za uporabo

                                45
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
46
BIPACKSEDEL
PREVENAR, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
KONJUGERAT PNEUMOKOCKSACKARID VACCIN, ADSORBERAT
LÄS NOGA IGENOM HELA DENNA BIPACKSEDEL INNAN DITT BARN FÅR DETTA
VACCIN.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker biverkningar
som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotek.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Prevenar är och vad det används för
2.
Innan ditt barn får Prevenar
3.
Hur Prevenar ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Prevenar ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD PREVENAR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Prevenar är ett pneumokock vaccin. Prevenar ges till barn mellan 2
månader och 5 år för att hjälpa till
att skydda ditt barn mot sjukdomar såsom hjärnhinneinflammation,
blodförgiftning eller bakteriemi
(bakterier i blodet), lunginflammation samt öroninfektion som orsakas
av sju olika typer av bakterien
_Streptococcus pneumoniae._
Vaccinet hjälper kroppen att tillverka antikroppar som skyddar ditt
barn mot dessa sjukdomar.
2.
INNAN DITT BARN FÅR PREVENAR
ANVÄND INTE PREVENAR:
-
om ditt barn är allergisk (överkänslig) mot aktiva substanser eller
något hjälpämne eller
difteritoxin.
-
om barnet har en svår infektion med hög feber (över 38°C). Om
detta gäller ditt barn, kommer
vaccinationen att skjutas upp tills barnet mår bättre. En lindrig
infektion, som en förkylning, bör
inte vara något problem, men tala först med läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED PREVENAR:
-
om ditt barn har eller har haft några medicinska problem efter någon
tidigare dos med Prevenar.
-
om ditt barn har något problem med blödningar.
Prevenar skyddar enbart mot öroninfektioner som är orsakade av
bakterien _Streptococcus pneumoniae _
för vilket vaccinet är framtaget
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Prevenar, injektionsvätska, suspension
Konjugerat pneumokocksackarid vaccin, adsorberat
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 0,5 ml innehåller:
Pneumokock polysackarid serotyp 4*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 6B*
4 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 9V*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 14*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 18C*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 19F*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 23F*
2 mikrogram
* konjugerad till bärarprotein CRM
197
och adsorberad till aluminiumfosfat (0,5 mg)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Vaccinet är en vit homogen suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aktiv immunisering mot sjukdomar orsakade av _Streptococcus
pneumoniae_, serotyperna 4, 6B, 9V,
14, 18C, 19F och 23F (såsom, sepsis, meningit, pneumoni, bakteriemi
och akut otitis media) bland
barn i åldern 2 månader till 5 år (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Se avsnitt 4.2 angående antal doser som skall ges till de olika
åldersgrupperna.
Användningen av Prevenar ska bedömas på basis av officiella
rekommendationer där hänsyn tas till
betydelsen av invasiv pneumokocksjukdom i olika åldersgrupper likväl
som variationen i förekomst av
serotyper i olika geografiska områden (se avsnitt 4.4, 4.8 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Dosering_
Immuniseringsprogrammet för Prevenar ska baseras på de nationella
rekommendationerna för
vaccinering.
Barn 2-6 månader: Den rekommenderade grundimmuniseringen består av
tre doser, varje dos om 0,5
ml. Den första dosen ges vanligen vid 2 månaders ålder och med ett
intervall om minst 1 månad
mellan de följande doserna.
En fjärde dos rekommenderas under det andra levnadsåret.
Alternativt, när Prevenar ges rutinmässigt som en del i
barnvaccinationsprogrammet,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-11-2017

Ogled zgodovine dokumentov