Puregon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

folitropina beta

متاح من:

N.V. Organon

ATC رمز:

G03GA06

INN (الاسم الدولي):

follitropin beta

المجموعة العلاجية:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

المجال العلاجي:

Infertility; Hypogonadism

الخصائص العلاجية:

En la hembra:Puregon está indicado para el tratamiento de la infertilidad femenina en las siguientes situaciones clínicas:la anovulación (incluyendo el síndrome de ovario poliquístico, SOP) en mujeres que no han respondido al tratamiento con citrato de clomifeno;hiperestimulación ovárica controlada para inducir el desarrollo de folículos múltiples en médicamente asistida la reproducción de programas (e. la fecundación in vitro / transferencia embrionaria (FIV/te), la transferencia intratubárica de gametos (GIFT) y la inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI)). En el varón:la espermatogénesis Deficiente debido a hipogonadismo hipogonadotrófico.

ملخص المنتج:

Revision: 34

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

1996-05-02

نشرة المعلومات

                                34
B. PROSPECTO
35 PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO
PUREGON 150 UI/0,18 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
PUREGON 300 UI/0,36 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
PUREGON 600 UI/0,72 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
PUREGON 900 UI/1,08 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
FOLITROPINA BETA
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Puregon y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Puregon
3.
Cómo usar Puregon
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Puregon
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PUREGON Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Puregon solución inyectable contiene folitropina beta, una hormona
conocida como hormona
estimulante del folículo (FSH).
La FSH pertenece al grupo de las gonadotrofinas, que desempeñan un
importante papel en la fertilidad
y en la reproducción humanas. En las mujeres, la FSH es necesaria
para el crecimiento y desarrollo de
los folículos en los ovarios. Los folículos son pequeñas vesículas
redondeadas que contienen los
óvulos. En el hombre, la FSH es necesaria para la producción de
esperma.
Puregon se utiliza para tratar la infertilidad en cualquiera de las
siguientes situaciones:
MUJERES
En mujeres que no ovulan y que no responden al tratamiento con citrato
de clomifeno, Puregon puede
utilizarse para provocar la ovulación.
En mujeres sometidas a técnicas de reproducción asistida, como
fecundación
_in vitro_
(FIV) y otros
métodos, Puregon puede producir el desarrollo de múltiples
f
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Puregon 150 UI/0,18 ml solución inyectable
Puregon 300 UI/0,36 ml solución inyectable
Puregon 600 UI/0,72 ml solución inyectable
Puregon 900 UI/1,08 ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Puregon 150 UI/0,18 ml solución inyectable
Un cartucho contiene una dosis total neta de 150 UI de hormona
estimulante del folículo recombinante
(FSH) en 0,18 ml de solución acuosa. La solución inyectable contiene
el principio activo folitropina
beta, fabricada mediante ingeniería genética de una línea celular
de ovario de hámster chino (CHO), a
una concentración de 833 UI/ml de solución acuosa, lo que
corresponde a 83,3 microgramos de
proteína/ml (la actividad biológica específica
_in vivo_
equivale a aproximadamente 10.000 UI de
FSH / mg de proteína).
Puregon 300 UI/0,36 ml solución inyectable
Un cartucho contiene una dosis total neta de 300 UI de hormona
estimulante del folículo recombinante
(FSH) en 0,36 ml de solución acuosa. La solución inyectable contiene
el principio activo folitropina
beta, fabricada mediante ingeniería genética de una línea celular
de ovario de hámster chino (CHO), a
una concentración de 833 UI/ml de solución acuosa, lo que
corresponde a 83,3 microgramos de
proteína/ml (la actividad biológica específica
_in vivo_
equivale a aproximadamente 10.000 UI de
FSH / mg de proteína).
Puregon 600 UI/0,72 ml solución inyectable
Un cartucho contiene una dosis total neta de 600 UI de hormona
estimulante del folículo recombinante
(FSH) en 0,72 ml de solución acuosa. La solución inyectable contiene
el principio activo folitropina
beta, fabricada mediante ingeniería genética de una línea celular
de ovario de hámster chino (CHO), a
una concentración de 833 UI/ml de solución acuosa, lo que
corresponde a 83,3 microgramos de
proteína/ml (la actividad biológica específica
_in vivo_
equivale a aproximadamente 10.000 UI de
FSH / mg de proteína).
Puregon 90
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات