Puregon

Country: European Union

Language: Spanish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

folitropina beta

Available from:

N.V. Organon

ATC code:

G03GA06

INN (International Name):

follitropin beta

Therapeutic group:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Therapeutic area:

Infertility; Hypogonadism

Therapeutic indications:

En la hembra:Puregon está indicado para el tratamiento de la infertilidad femenina en las siguientes situaciones clínicas:la anovulación (incluyendo el síndrome de ovario poliquístico, SOP) en mujeres que no han respondido al tratamiento con citrato de clomifeno;hiperestimulación ovárica controlada para inducir el desarrollo de folículos múltiples en médicamente asistida la reproducción de programas (e. la fecundación in vitro / transferencia embrionaria (FIV/te), la transferencia intratubárica de gametos (GIFT) y la inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI)). En el varón:la espermatogénesis Deficiente debido a hipogonadismo hipogonadotrófico.

Product summary:

Revision: 34

Authorization status:

Autorizado

Authorization date:

1996-05-02

Patient Information leaflet

                                34
B. PROSPECTO
35 PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO
PUREGON 150 UI/0,18 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
PUREGON 300 UI/0,36 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
PUREGON 600 UI/0,72 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
PUREGON 900 UI/1,08 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
FOLITROPINA BETA
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Puregon y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Puregon
3.
Cómo usar Puregon
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Puregon
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PUREGON Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Puregon solución inyectable contiene folitropina beta, una hormona
conocida como hormona
estimulante del folículo (FSH).
La FSH pertenece al grupo de las gonadotrofinas, que desempeñan un
importante papel en la fertilidad
y en la reproducción humanas. En las mujeres, la FSH es necesaria
para el crecimiento y desarrollo de
los folículos en los ovarios. Los folículos son pequeñas vesículas
redondeadas que contienen los
óvulos. En el hombre, la FSH es necesaria para la producción de
esperma.
Puregon se utiliza para tratar la infertilidad en cualquiera de las
siguientes situaciones:
MUJERES
En mujeres que no ovulan y que no responden al tratamiento con citrato
de clomifeno, Puregon puede
utilizarse para provocar la ovulación.
En mujeres sometidas a técnicas de reproducción asistida, como
fecundación
_in vitro_
(FIV) y otros
métodos, Puregon puede producir el desarrollo de múltiples
f
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Puregon 150 UI/0,18 ml solución inyectable
Puregon 300 UI/0,36 ml solución inyectable
Puregon 600 UI/0,72 ml solución inyectable
Puregon 900 UI/1,08 ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Puregon 150 UI/0,18 ml solución inyectable
Un cartucho contiene una dosis total neta de 150 UI de hormona
estimulante del folículo recombinante
(FSH) en 0,18 ml de solución acuosa. La solución inyectable contiene
el principio activo folitropina
beta, fabricada mediante ingeniería genética de una línea celular
de ovario de hámster chino (CHO), a
una concentración de 833 UI/ml de solución acuosa, lo que
corresponde a 83,3 microgramos de
proteína/ml (la actividad biológica específica
_in vivo_
equivale a aproximadamente 10.000 UI de
FSH / mg de proteína).
Puregon 300 UI/0,36 ml solución inyectable
Un cartucho contiene una dosis total neta de 300 UI de hormona
estimulante del folículo recombinante
(FSH) en 0,36 ml de solución acuosa. La solución inyectable contiene
el principio activo folitropina
beta, fabricada mediante ingeniería genética de una línea celular
de ovario de hámster chino (CHO), a
una concentración de 833 UI/ml de solución acuosa, lo que
corresponde a 83,3 microgramos de
proteína/ml (la actividad biológica específica
_in vivo_
equivale a aproximadamente 10.000 UI de
FSH / mg de proteína).
Puregon 600 UI/0,72 ml solución inyectable
Un cartucho contiene una dosis total neta de 600 UI de hormona
estimulante del folículo recombinante
(FSH) en 0,72 ml de solución acuosa. La solución inyectable contiene
el principio activo folitropina
beta, fabricada mediante ingeniería genética de una línea celular
de ovario de hámster chino (CHO), a
una concentración de 833 UI/ml de solución acuosa, lo que
corresponde a 83,3 microgramos de
proteína/ml (la actividad biológica específica
_in vivo_
equivale a aproximadamente 10.000 UI de
FSH / mg de proteína).
Puregon 90
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-03-2023

Search alerts related to this product

View documents history