Ranivisio

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ranibizumab

متاح من:

Midas Pharma GmbH

ATC رمز:

S01LA04

INN (الاسم الدولي):

ranibizumab

المجموعة العلاجية:

Okulistyka

المجال العلاجي:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Diabetes Complications

الخصائص العلاجية:

Ranivisio is indicated in adults for:• The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)• The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)• The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)• The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)• The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2022-08-25

نشرة المعلومات

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA DOROSŁEGO PACJENTA
RANIVISIO10 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Ranibizumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
DOROŚLI
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ranivisio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ranivisio
3.
Jak stosować lek Ranivisio
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ranivisio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RANIVISIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RANIVISIO
Lek Ranivisio jest roztworem wstrzykiwanym do oka. Lek Ranivisio
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwneowaskularyzacyjnymi. Zawiera substancję czynną
zwaną ranibizumabem.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK RANIVISIO
Lek Ranivisio jest stosowany u dorosłych w leczeniu kilku chorób
powodujących zaburzenia
widzenia.
Choroby te są wynikiem uszkodzenia siatkówki (światłoczułej
warstwy znajdującej się w tylnej części
oka) spowodowanego przez:
-
rozrost nieszczelnych, nieprawidłowych naczyń krwionośnych.
Występuje on w takich
chorobach jak zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD, ang.
_age-related macular _
_degeneration_
) i retinopatia cukrzycowa proliferacyjn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane.
Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ranivisio 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 10 mg ranibizumabu*. Każda fiolka zawiera 2,3 mg
ranibizumabu w 0,23 ml
roztworu. Taka ilość zapewnia podanie pojedynczej dawki 0,05 ml
zawierającej 0,5 mg ranibizumabu
u dorosłych pacjentów.
*Ranibizumab jest fragmentem humanizowanego przeciwciała
monoklonalnego wytwarzanego w
komórkach
_Escherichia coli _
za pomocą technologii rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przejrzysty, bezbarwny do barwy bladożółtej roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ranivisio jest wskazany do stosowania u dorosłych
w:
•
leczeniu neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki
związanego z wiekiem
(AMD, ang.
_age-related macular degeneration_
);
•
leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych cukrzycowym obrzękiem
plamki (DME, ang.
_diabetic macular oedema_
);
•
leczeniu retinopatii cukrzycowej proliferacyjnej (PDR, ang.
_proliferative diabetic retinopathy_
);
•
leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych obrzękiem plamki wtórnym
do niedrożności
naczyń żylnych siatkówki (RVO, ang.
_retinal vein occlusion_
), tj. do zakrzepu żyły środkowej
siatkówki (CRVO, ang.
_central RVO_
) lub jej gałęzi (BRVO, ang.
_branch RVO_
);
•
leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych neowaskularyzacją
naczyniówkową (CNV, ang.
_choroidal neovascularisation_
).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Ranivisio musi być podawany przez wykwalifikowanego
lekarza 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-10-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات