Ranivisio

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ranibizumab

זמין מ:

Midas Pharma GmbH

קוד ATC:

S01LA04

INN (שם בינלאומי):

ranibizumab

קבוצה תרפויטית:

Okulistyka

איזור תרפויטי:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Diabetes Complications

סממני תרפויטית:

Ranivisio is indicated in adults for:• The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)• The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)• The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)• The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)• The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2022-08-25

עלון מידע

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA DOROSŁEGO PACJENTA
RANIVISIO10 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Ranibizumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
DOROŚLI
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ranivisio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ranivisio
3.
Jak stosować lek Ranivisio
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ranivisio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RANIVISIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RANIVISIO
Lek Ranivisio jest roztworem wstrzykiwanym do oka. Lek Ranivisio
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwneowaskularyzacyjnymi. Zawiera substancję czynną
zwaną ranibizumabem.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK RANIVISIO
Lek Ranivisio jest stosowany u dorosłych w leczeniu kilku chorób
powodujących zaburzenia
widzenia.
Choroby te są wynikiem uszkodzenia siatkówki (światłoczułej
warstwy znajdującej się w tylnej części
oka) spowodowanego przez:
-
rozrost nieszczelnych, nieprawidłowych naczyń krwionośnych.
Występuje on w takich
chorobach jak zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD, ang.
_age-related macular _
_degeneration_
) i retinopatia cukrzycowa proliferacyjn
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane.
Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ranivisio 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 10 mg ranibizumabu*. Każda fiolka zawiera 2,3 mg
ranibizumabu w 0,23 ml
roztworu. Taka ilość zapewnia podanie pojedynczej dawki 0,05 ml
zawierającej 0,5 mg ranibizumabu
u dorosłych pacjentów.
*Ranibizumab jest fragmentem humanizowanego przeciwciała
monoklonalnego wytwarzanego w
komórkach
_Escherichia coli _
za pomocą technologii rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przejrzysty, bezbarwny do barwy bladożółtej roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ranivisio jest wskazany do stosowania u dorosłych
w:
•
leczeniu neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki
związanego z wiekiem
(AMD, ang.
_age-related macular degeneration_
);
•
leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych cukrzycowym obrzękiem
plamki (DME, ang.
_diabetic macular oedema_
);
•
leczeniu retinopatii cukrzycowej proliferacyjnej (PDR, ang.
_proliferative diabetic retinopathy_
);
•
leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych obrzękiem plamki wtórnym
do niedrożności
naczyń żylnych siatkówki (RVO, ang.
_retinal vein occlusion_
), tj. do zakrzepu żyły środkowej
siatkówki (CRVO, ang.
_central RVO_
) lub jej gałęzi (BRVO, ang.
_branch RVO_
);
•
leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych neowaskularyzacją
naczyniówkową (CNV, ang.
_choroidal neovascularisation_
).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Ranivisio musi być podawany przez wykwalifikowanego
lekarza 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-10-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 04-10-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 04-10-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 04-10-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 04-10-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-10-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-10-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 04-10-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-10-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 04-10-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 04-10-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-10-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 04-10-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-10-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-10-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 04-10-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-10-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-10-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-10-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 04-10-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-10-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 04-10-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים