Rasagiline Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rasagilin-tartarát

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

N04BD02

INN (الاسم الدولي):

rasagiline

المجموعة العلاجية:

Parkinson-ellenes szerek

المجال العلاجي:

Parkinson kór

الخصائص العلاجية:

Rasagiline Mylan idiopathiás Parkinson-kór (PD) kezelésére monoterápiában (levodopa nélkül) vagy Adjuváns terápia (levodopa) betegek ingadozásait dózist végét jelzi.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2016-04-04

نشرة المعلومات

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ANAGRELIDE MYLAN 0,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
anagrelid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Anagrelide Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Anagrelide Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Anagrelide Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Anagrelide Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ
ANAGRELIDE MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Anagrelide Mylan az anagrelid nevű hatóanyagot tartalmazza. Az
anagrelid olyan gyógyszer,
amely beavatkozik a vérlemezkék fejlődésébe. Csökkenti a
csontvelő által termelt vérlemezkék
számát, aminek eredményeként a vérben lévő vérlemezkeszám a
normálishoz közelebbi szintre
mérséklődik. Ezen hatásának köszönhetően használatos az
esszenciális trombocitémia nevű vérképzési
betegségben szenvedők kezelésére.
Az esszenciális trombocitémia akkor jelentkezik, amikor a csontvelő
túl sok vérlemezke néven ismert
vérsejtet termel. Ha a vérlemezkék túl nagy számban vannak jelen
a vérben, az súlyos vérkeringési és
véralvadási problé
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Anagrelide Mylan 0,5 mg kemény kapszula
Anagrelide Mylan 1 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Anagrelide Mylan 0,5 mg kemény kapszula
0,5 mg anagrelidnek megfelelő anagrelid-hidroklorid-monohidrát
kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
A kemény kapszula 59,5 mg laktózt tartalmaz.
Anagrelide Mylan 1 mg kemény kapszula
1 mg anagrelidnek megfelelő anagrelid-hidroklorid-monohidrát kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
A kemény kapszula 119 mg laktózt tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Anagrelide Mylan 0,5 mg kemény kapszula
A kapszula 4-es (kb. 14,3 × 5,3 mm) méretű, átlátszatlan, nem
átlátszó fehér kapszulatesttel és -
sapkával. A kapszula fehér vagy törtfehér port tartalmaz.
Anagrelide Mylan 1 mg kemény kapszula
A kapszula 4-es (kb. 14,3 × 5,3 mm) méretű, szürke kapszulatesttel
és -sapkával. A kapszula fehér
vagy törtfehér port tartalmaz.
_ _
_ _
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az anagrelid a megemelkedett trombocitaszám csökkentésére
javallott olyan veszélyeztetett
esszenciális thrombocythaemiás (ET) betegeknél, akik jelenlegi
kezelésüket nem tolerálják, illetve
akiknek a trombocitaszáma a jelenlegi kezelés mellett nem
csökkenthető elfogadható szintre.
Veszélyeztetett beteg
A veszélyeztetett ET-s beteget az alábbi jellemzők közül egynek
vagy többnek a jelenléte határozza
meg:
•
60 év fölötti, vagy
•
trombocitaszáma meghaladja az 1000 × 10
9
/l értéket, vagy
•
anamnézisében előfordultak thrombo-haemorrhagiás események.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az anagrelid terápiát olyan orvos kezdeményezheti, akinek
tapasztalata van az ET kezelésében.
Adagolás
Az anagrelid ajánlott kezdő adagja napi 1 mg, amelyet per os kell
alkalmazni két adagra elosztva
(0,5 mg/dózis).
A kezdő adagolást legalább egy héti
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-04-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات